1, 1'-динафтил-8, 8'-дикарбоновая Кислота

(гексагидро-2-азепинон, лактам e-аминокапроновой к-ты, 2-оксогексаметиленимин), мол. М. 113,16. Бесцв. Гигроскопич. Кристаллы, т. Пл. 68,8 °С, т. Кип. 262,5 °С. Плотн. При 70 °С 1,02 г/см 3. ND70 1,4790, nD20 (50%-ный водный р-р) 1,4795. V крит 339,5.10-6 м 3/моль, t крит 750 и 805,7 К, p крит47,62.105 Па. Температурный коэф. Объемного расширения 0,00104 К -1 (80 90 °С). С 0p при 60 и 70 °С соотв. 1,67 и 1,76 кДж/(кг. К). DH0 обр -269,63 кДж/моль, DH0 сгор - 3605,2 кДж/мо..

(Л. А.), содержат в молекуле b-лактамный цикл. Практически все природные Л. А. Экстрагируют из культуральных жидкостей продуцентов. Механизм антибактериального действия заключается в блокировании конечной стадии синтеза стенки бактерий, в результате чего происходит лизис клетки. Различают бициклические и моноциклические Л. А. К первым относятся соед., в к-рых 4-члeнный лактамный цикл сконденсирован по атому N и соседнему с ним атому С с 5-членным гетероциклом - тиазолидиновым (пенамы), пирролин..

(о-фенантролин), ф-ла I, мол. М. 180,2. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 117 0C (т. Пл. Моногидрата 100-103 0C). Раств. В этаноле, хлороформе, ацетоне и к-тах, плохо раств. В воде (в 100 г H2O раств. 0,3 г Ф.) и диэтиловом эфире. Получают Ф. Взаимод. О-фенилендиамина с глицерином в присут. H2SO4 и As2O5. Ф- аналит. Реагент. Его используют для фотометрич. Определения Ре(II) (предел обнаружения 0,13-0,15 мкг/мл), с к-рым он образует раств. В воде соед. Красного цвета ф-лы II [при действии в р-ре на ..

, мол. М. 56,07. Существуют в виде трех изомеров. D1-, D2- и D3 -Д. (соотв. Ф-лы I-III). Незамещенные Д. Не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким запахом. Тетрафтор-D1 -Д. - газ. Д. При нагр. Легко расщепляются с образованием азота и олефинов. Термич. Наиб. Устойчив тетраметил-D1 -Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. При комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр. Бициклич. D1 -Д. При нагр. Прет..