1, 2-диазетины

377

, мол. М. 56,07. Существуют в виде трех изомеров. D1-, D2- и D3 -Д. (соотв. Ф-лы I-III). Незамещенные Д. Не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким запахом. Тетрафтор-D1 -Д. - газ. Д. При нагр. Легко расщепляются с образованием азота и олефинов. Термич. Наиб. Устойчив тетраметил-D1 -Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. При комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр. Бициклич. D1 -Д. При нагр. Претерпевают перегруппировку с послед. Образованием конденсир. Гетероцикла. D1 -Д. Синтезируют из a-гидроксиламиноксимов или a,b-дигидроксиламинов, напр. Тетрафтор-D1 -Д. Может быть синтезирован след. Образом. Замещенные D2 -Д. Получают взаимод. A-галогенкетонов с гидразинами, напр.

Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. Получают по р-ции. Лит. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 8, М., 1985, с. 707. The chemistry of heterocyclic compounds, ed. By A. Weisberger and E. С Taylor, v. 42, pt 2, N.Y., 1983, p. 443. П. А. Гембицкий. .

Значения в других словарях
1, 1'-динафтил-8, 8'-дикарбоновая Кислота

(динакислота), мол. М. 342,35. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 306-307 °С. Раств. В пиридине, этилацетате, плохо - в уксусной к-те, воде, не раств. В ацетоне, диэтиловом эфире, хлороформе. Динатриевая и диаммониевая соли хорошо раств. В воде. Для (+)- и (-)-форм [a]D20 соотв. + 198,1°. И Ч 185,5°. (1%-ный р-р в пиридине). Оптически активные формы превращаются в рацемат в пиридине при 100°С или под действием р-ра NaOH при 90 °С. Динатриевая соль Д. При взаимод. С диметилсульфатом п..

1, 10-фенантролин

(о-фенантролин), ф-ла I, мол. М. 180,2. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 117 0C (т. Пл. Моногидрата 100-103 0C). Раств. В этаноле, хлороформе, ацетоне и к-тах, плохо раств. В воде (в 100 г H2O раств. 0,3 г Ф.) и диэтиловом эфире. Получают Ф. Взаимод. О-фенилендиамина с глицерином в присут. H2SO4 и As2O5. Ф- аналит. Реагент. Его используют для фотометрич. Определения Ре(II) (предел обнаружения 0,13-0,15 мкг/мл), с к-рым он образует раств. В воде соед. Красного цвета ф-лы II [при действии в р-ре на ..

1, 2-диоксетан

, соед. Ф-лы I, мол. М. 60,03. Незамещенный Д. Неустойчив. Наиб. Изучены его тетраалкилпроизводные, а также 1,2-диоксетаноны и 1,2-диоксетандион (ф-лы соотв. II и III). Большинство производных Д. - кристаллы, стабильные при комнатной т-ре. Раств. В хлороформе, бензоле, нитрометане. По хим. Св-вам - типичные пероксиды (см. Пероксидные соединения органические). Под действием LiAlH4 тетраалкилпроизводные Д. Восстанавливаются в 1,2-диолы, что используют для их аналит. Определения. При р-ции с P..

1, 2-диоксимы

, см. Оксимы. ..

Дополнительный поиск 1, 2-диазетины 1, 2-диазетины

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "1, 2-диазетины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением 1, 2-диазетины, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "#". Общая длина 14 символа