1, 2-диоксетан

463

, соед. Ф-лы I, мол. М. 60,03. Незамещенный Д. Неустойчив. Наиб. Изучены его тетраалкилпроизводные, а также 1,2-диоксетаноны и 1,2-диоксетандион (ф-лы соотв. II и III). Большинство производных Д. - кристаллы, стабильные при комнатной т-ре. Раств. В хлороформе, бензоле, нитрометане. По хим. Св-вам - типичные пероксиды (см. Пероксидные соединения органические). Под действием LiAlH4 тетраалкилпроизводные Д. Восстанавливаются в 1,2-диолы, что используют для их аналит. Определения. При р-ции с PPh3 превращаются в циклич. Фосфорамы, разлагающиеся при нагр. В эпоксиды, напр. Производные Д. Легко подвергаются разложению. Термолиз их р-ров в орг. Р-рителях сопровождается хемилюминесценцией в результате дезактивации образующихся возбужденных молекул кетонов (обозначены звездочкой), находящихся в триплетом состоянии, напр.

Тетраалкилпроизводные Д. Получают фотоокислением олефинов или циклизацией a-бромгидропероксидов, напр. Соед. II получают циклизацией a-пергидроксикислот RR'C(OOH)COOH в присут. Дициклогексилкарбодиимида. Соед. II образуются также в процессе биосинтеза в светляках, некоторых морских организмах и растениях. Их распад вызывает биолюминесценцию ("холодное свечение"). Соед. Ш получают действием конц. Н 2 О 2 на оксалилхлорид в присут. Оснований (в чистом виде не выделено). Д. И его производные - промежут. Продукты окисления мн. Непредельных соед. Биол. Природы. Лит. Антоновский В. Л., Бузланова М. М., Аналитическая химия органических пероксидных соединений, М., 1978. Васильев Р. Ф., в сб. Химия органических пероксидов, Волгоград, 1982, с.

75-91. Adam W., "Adwances in Hetcrocyclic Chemistry", 1977, v.21, p. 437-81. Horn A. [a.o.], "Molecular Photochemistry", 1978 79, v. 9, № 1, p. 1-34. В. Л. Антоновский. .

Значения в других словарях
1, 10-фенантролин

(о-фенантролин), ф-ла I, мол. М. 180,2. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 117 0C (т. Пл. Моногидрата 100-103 0C). Раств. В этаноле, хлороформе, ацетоне и к-тах, плохо раств. В воде (в 100 г H2O раств. 0,3 г Ф.) и диэтиловом эфире. Получают Ф. Взаимод. О-фенилендиамина с глицерином в присут. H2SO4 и As2O5. Ф- аналит. Реагент. Его используют для фотометрич. Определения Ре(II) (предел обнаружения 0,13-0,15 мкг/мл), с к-рым он образует раств. В воде соед. Красного цвета ф-лы II [при действии в р-ре на ..

1, 2-диазетины

, мол. М. 56,07. Существуют в виде трех изомеров. D1-, D2- и D3 -Д. (соотв. Ф-лы I-III). Незамещенные Д. Не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким запахом. Тетрафтор-D1 -Д. - газ. Д. При нагр. Легко расщепляются с образованием азота и олефинов. Термич. Наиб. Устойчив тетраметил-D1 -Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. При комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр. Бициклич. D1 -Д. При нагр. Прет..

1, 2-диоксимы

, см. Оксимы. ..

1, 2-дитиол-з-тион

(1,2-дитиолентион, тритион), мол. М. 134,22. Оранжево-желтые тетрагон, кристаллы. Т. Пл. 78-81 °С. Раств. В орг. Р-рителях и конц. Минеральных к-тах, не раств. В воде. Образует комплексы с AgNO3, хлоридами и бромидами Hg, Au, Sb, Bi, тионил- и сульфурилхлоридами. Молекула Д. Плоская. Д. - гетероароматич. Система. Атака электроф. Агентов идет по положению 4. С СН 3I и (CH3)2SO4 производные Д. Дают соли 3-метилтио-1,2-дитиолия (ф-ла I) - сильные электроф. Агенты. Атака нуклеоф. Агентами..

Дополнительный поиск 1, 2-диоксетан 1, 2-диоксетан

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "1, 2-диоксетан" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением 1, 2-диоксетан, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "#". Общая длина 14 символа