1-винил-2-пирролидон

В своб. Виде не выделен. Из производных наиб. Изучены 1,2-дигидро-1,4-бензодиазепин-2(3Н)-оны с ароматич. Заместителем в положении 5 (ф-ла I), к-рые не раств. В воде, хорошо раств. В апротонных р-рителях. Обладают слабыми основными св-вами. Нитруются в положение 7, а если оно занято - в мета- положение фенильного заместителя. Дальнейшее нитрование идет в положение 9. Галогенирование под действием С12 (в присут. FeCl3), NaOCl или N-бромсукцинимида идет соотв. В положения 7, 1 или 3. При действи..

, мол. М. 214,31. Бесцв. Кристаллы, темнеющие на воздухе. Т. Пл. 47-48°С (из водного спирта). Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, плохо -в воде. Решетка орторомбич. (а= 1,2855 нм, b= 1,0110 нм, с =0,9664 нм. Пространств. Группа Р212121. Z= 4). Из-за сильного отталкивания диметиламиногрупп плоскостной характер нафталинового кольца в молекуле Д. Сильно нарушен. Расстояния между атомами углерода в положениях 1 и 8, 4 и 5 составляют соотв. 0,2562 нм и 0,2443 нм. Д. - сильный донор э..

(дециловый спирт) СН 3 (СН 2)8 СН 2 ОН, мол. М. 158,29, бесцв. Жидкость с цветочным запахом. Т. Пл. 7°С, т. Кип. 231 °С, 120°С/12мм рт. Ст. D4200,8297. п D201,4372. Давл. Пара 3,2 Па. Пороговая концентрация запаха 4,07.10-8 г/л. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах. Пром. Способы получения. Выделение из фракции С 10 -С 12 синтетич. Жирных спиртов. Каталитич. Гидрирование эфиров каприновой к-ты или дециленового альдегида, содержащегося в эфирном ма..

(CH3)2NC(CH3)2CH2OH, мол. М. 117,19. Бесцв. Жидкость со слабым аминным запахом. Т. Заст. 19 °С, т. Кип. 160°С, 61°С/20 мм рт. Ст. D2020 0,900. ND20 1,4450. РК a 10,2 (25°C). Смешивается с водой, раств. В этаноле. Образует азеотропную смесь с водой (75% Н 2 О. Т. Кип. 98,4 oC). Д. Образует соли с минер. И карбоновыми к-тами, но не образует амиды, оксазолины, оксазолидины. С ангидридами и хлорангидридами к-т дает О-ацильные производные, напр. (CH3)2NC(CH3)2CH2OAc (где Ас = СН 3 СО..