2-меркаптобензотиазол

(каптакс), соед. Ф-лы I, мол. М. 167,25. Желтые кристаллы. Т. Пл. 180,2-181,7°С. Раств. В диэтиловом эфире, ледяной уксусной к-те, этаноле, в водных р-рах гидроксидов и карбонатов щелочных металлов, практически не раств. В воде. Р К а в сильно разб. Водных р-рах 7,2. При нагр. В конц. Р-рах щелочей образует о -аминофенол. 2-М. Легко окисляется NaClO, HNO2, H2O2 до бис-(2,2'-бензотиазолил)дисульфида (альтакс). При взаимод. Натриевой соли 2-М. С хлораминами или при окислении смеси 2-М. С амином получают сульфенамиды, напр. 2-М. Получают взаимод. Анилина, CS2 и S при 250 °С и давлении ~3,2 МПа, а также р-цией о-хлорнитробензола с NaSH с послед. Обработкой полученного о-меркаптоанилина CS2. 2-М. И его производные-ускорители серной вулканизации, придающие резинам стойкость к старению.

В пром-сти используют след. Производные 2-М. Альтакс, 2-бензотиазо-лил-N,N-диэтилтиокарбамоилсульфид, N- тpет -бутил-, N,N-дициклогексил-, N,N-диизопропил-2-бензотиазолил-сульфенамиды, N-циклогексил-2-бензотиазолилсульфен-амид (сантокюр), N,N-диэтил-2-бензотиазолилсульфенамид (сульфенамид ВТ, вулкацит AZ), 2-(4-морфолинотио)бензо-тиазол (см. Также Вулканизация). 2-М.-реагент для грави-метрич. Определения в кислой среде Ag(I), Au(III), Cu (II), Bi(III), платиновых и др. Металлов, потенциометрического определения Сu (II), фотометрического определения Pt(IV) (l макс 300, e300 3,25.104), экстракционного разделения платиновых металлов. Его применяют также в синтезе цианиновых красителей. Т. Самовоспл. 2-М. 515-520 °С.

Пылевоздушные смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 25 г/м 3. Токсичен. ЛД 50 2,3-2,7 г/кг (белые мыши, крысы, кролики, перорально). Лит.:Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 20, N.Y., 1982, p. 350. A.A. Дудинов.