L-пеницилламин

397

[(+ )-2-амино-3-меркапто-3-метил-масляная к-та, купренил, 3,3-диметилцистеин] HSC(CH3)2 Ч ЧCH(NH2)COOH, мол. М. 148,2. Бесцв. Кристаллы с характерным запахом. Т. Пл. 190-194 0C. Раств. В воде и этано-ле, плохо - в хлороформе, практически не раств. В диэтило-вом эфире. +63°. (0,5%-ный р-р в 1 н. NaOH). Гигроскопичен. П.-конечный продукт гидролитич. Распада всех пенициллинов. Его получают из 3,3-димстил-2-ациламино-акриловых к-т или соответствующих азлактонов. С ионами металлов, гл. Обр. Cu(II), Hg(II), Pb(II), Zn(II), Fe(II,III) и Ca(II), П. Легко образует комплексные соед., к-рые выводятся из организма почками. П. Применяют при отравлениях названными металлами, а также при заболеваниях, сопровождающихся нарушением обмена меди и др. Металлов в организме, при лечении ревматич.

Заболеваний. Г. Я. Шварц.

Значения в других словарях
G-фенилпропиловый Спирт

(3-фенилпропанол, гидрокоричный спирт), C6H5CH2CH2CH2OH, мол. М. 136,19. Бесцв. Жидкость со слабым запахом, напоминающим запах гиацинта. Т. Пл. -18 0C, т. Кип. 237,5 0C. 1,007. N20D 1,5278. Давление пара 1,99 Па (20 0C). Р-римость в 70%-ном этаноле 1:1, не раств. В воде. Производное. Фенилуретан, т. Пл. 48-49 0C. Содержится в своб. Виде и в виде эфиров в нек-рых прир. Смолах и бальзамах, в корице, фруктах и эфирных маслах. Получают каталитич. Гидрированием коричного альдегида или конденсацией ст..

L-лактатдегидрогеназа

(L-лактат. НАД + оксидоредуктаза), фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий на последней стадии гликолиза обратимую р-цию окисления L-молочной к-ты до пировиноградной. В ур-нии НАД и НАДН - соотв. Окисленная и восстановленная формы никотинамидадениндинуклеотида, к-рые выполняют ф-цию кофермента. Л. Окисляет также нек-рые др. L-2-гидроксикарбоновые к-ты. Л. Содержится во всех живых организмах, гл. Обр. В цитоплазме клеток. Фермент животных - тетрамер, состоящий из одинаковых субъединиц (Н..

N, N'-дифенилгуанидин

(сим -дифенилгуанидин) (C6H5NH)2C=NH, мол. М. 211,27. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 148-148,5 о С, т. Кип. 170 °С (с разл.). D4201,13. Раств. В уксусной к-те, хлороформе, CS2. При 50 °С в 100 г 90%-ных метанола и этанола раств. Соотв. 38 и 24 г Д., в 100 г изопропанола - 15 г. Д. Плохо раств. В холодной воде и эфире. В водном р-ре р К а10,12. При нагр. С серой в запаянной трубке при 260-270 °С образуется 2-меркаптобензотиазол. В пром-сти Д. Получают. 1) взаимод. CS2 с анилином с после..

N, N'-дифенилтиомочевина

(N,N'-дифенилтиокарбамид, тиокарбамид, тиокарбанилид, тиомал ФД) (C6H5NH)2CS, мол. М. 228,31. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 154°С. Плотн. 1,28 г/см 3. Не раств. В воде, раств. В ацетоне. При нагр. Выше т-ры плавления или при действии к-т разлагается до фенилизотиоцианата. Амфотерна. Энергично взаимод. С диметилсульфатом, алкилгалогенидами и др. Алкилирующими агентами, давая соли N,N'-дифенилизотиомочевины RSC(=NC6H5)NHC6H5.HX. При взаимод. С HgO, (C6H5)3P в присут. ССl4 или с диэтиловым эфиром а..

Дополнительный поиск L-пеницилламин L-пеницилламин

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "L-пеницилламин" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением L-пеницилламин, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "L". Общая длина 14 символа