N, N-диметилбензиламин (СН3)2nсн2с6н5

(N,N'-дифенилтиокарбамид, тиокарбамид, тиокарбанилид, тиомал ФД) (C6H5NH)2CS, мол. М. 228,31. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 154°С. Плотн. 1,28 г/см 3. Не раств. В воде, раств. В ацетоне. При нагр. Выше т-ры плавления или при действии к-т разлагается до фенилизотиоцианата. Амфотерна. Энергично взаимод. С диметилсульфатом, алкилгалогенидами и др. Алкилирующими агентами, давая соли N,N'-дифенилизотиомочевины RSC(=NC6H5)NHC6H5.HX. При взаимод. С HgO, (C6H5)3P в присут. ССl4 или с диэтиловым эфиром а..

(диметиламид уксусной к-ты) CH3CON(CH3)2, мол. М. 87,12. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. -20°С, т. Кип. 165,5 °С. D425 0,9366. ND251,4356. H 0,92 мПа. С. G 32,43 мН/м (30 °С). T крит385o С, р крит 4,02 МПа. DH0 исп 43,1 кДж/моль, DH0 обр - 229,20 кДж/моль. C0p175,11 Дж/(моль.°С) (для пара 117,61). S0298 356,8 Дж/(моль.°С). E 37,8. M 1,64.10-29 Кл. М. Смешивается с водой, ароматич. Углеводородами и др. Орг. Р-рителями. Хорошо растворяет ненасыщенные алифатич. Углеводо..

(диметиламид муравьиной к-ты) HCON(CH3)2, мол. М. 73,09. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. - 61 °С, т. Кип. 153 °С. D425 0,9445. ND25 1,4269. M 12,7.10-30 Кл. М. Л 0,80 мПа. С (25°С). G 35,2 мН/м (25°С). Давление пара 0,35 кПа (25 °С) и 3,46 кПа (60 °С). T крит 374 °С, р крит 4,48 МПа, d крит 0,276. DH0 исп 42,3 кДж/моль (153°С), DH0 обр - 192 кДж/молъ. С 0 р148,37 Дж/(моль. К). E 36,7 (25 °C). Смешивается с водой и большинством орг. Р-рителей за исключ..

[2-(диметиламино)этанол] (CH3)2NCH2CH2OH, мол. М. 89,14. Бесцв. Маслянистая гигроскопичная жидкость. Т. Пл. Ч 59 °С, т. Кип. 135°С;d2525 0,89. ND20 1,4297. H 3 мПа. С (25 °С). Смешивается с водой, хорошо раств. В спирте, эфире. Образует азеотроп с водой (75% Н 2 О. Т. Кип. 98-99 °С). Обладает всеми хим. Св-вами аминоспиртов. Однако для Д. Более характерны р-ции с участием спиртовой ОН-группы. Как амин он образует соли с разл. К-тами. Д. - промежут. Продукт при биосинтезе холина..