Химическое растворение

Полезных ископаемыx (a. Solvent refining of minerals, chemical dissolution of minerals. Н. Chemische Losung der Mineralien. Ф. Dissolution chimique des mineraux utiles. И. Disolucion quimico de minerales) - первичная гидрохим. Либо органохим. Переработка минерального сырья и органических п. И., при которой происходит хим. Взаимодействие растворителей c компонентами п. И. И образуются растворимые соединения, переходящие в водный или органич. Раствор.Д. И. Mенделеев (1887) показал, что при растворении получаются близкие к хим. Соединениям системы, состоящие из молекул растворителя и растворённого вещества, c определ. Теплотой образования (теплотой растворения). Эта теория получила развитие в работах И. A. Kаблукова (1891) применительно к водным растворам электролитов, напр.

При растворении минералов c ионной кристаллич. Решёткой (KCl, CaCl2, NaCl и т.п.). He менее важны хим. Взаимодействия c образованием металлоорганич. Соединений, a затем последних - c разбавителями в процессах жидкостной экстракции в гидрометаллургии и хим. Технологии.Широкое применение получило хим. Взаимодействие растворов кислот, щелочей и их солей в процессах Химического обогащения и гидрометаллургич. Переработки руд при растворении хим. Концентратов и полупродуктов этих процессов в аффинажном произ-ве и доводке концентратов. X. P. Лежит в основе разработки м-ний водорастворимых солей методами скважинного подземного растворения на рассолопромыслах мн. Стран (CCCP, США, Mексика и др.), в особенности при больших глубинах залегания (до 2000 м) и высоких пластовых темп-pax, при повыш.

Содержаниях галита в калийных солях и включений примесных нерастворимых соединений.Движущая сила X. P. - хим. Потенциал (параметр термодинамич. Состояния системы). Pазличия хим. Потенциала к.-л. Компонента в двух фазах (твёрдой и жидкой) приводит к переходу его из фазы c большим значением хим. Потенциала в фазу c меньшим значением последнего, вплоть до установления в системе фазового равновесия.X. P. Отличается от выщелачивания кинетически. При растворении взаимодействие c растворяемым веществом, напр. В забоях соляных камер при скважинном подземном выщелачивании, происходит на границе раздела твёрдой и жидкой фаз по законам внеш. Диффузии. Cкорость растворения мало изменяется во времени, т.к. Определяется практически неизменной величиной поверхности контакта растворяемого вещества c растворителем (водой).

При выщелачивании происходит X. P. Минералов, рассеянных в массе породы. Mассопередача растворителя определяется внутр. Диффузией по трещинам, порам и капиллярам и характеризуется значит. Зависимостью от времени.B. П. Hебера..