1, 10-фенантролин

(Л. А.), содержат в молекуле b-лактамный цикл. Практически все природные Л. А. Экстрагируют из культуральных жидкостей продуцентов. Механизм антибактериального действия заключается в блокировании конечной стадии синтеза стенки бактерий, в результате чего происходит лизис клетки. Различают бициклические и моноциклические Л. А. К первым относятся соед., в к-рых 4-члeнный лактамный цикл сконденсирован по атому N и соседнему с ним атому С с 5-членным гетероциклом - тиазолидиновым (пенамы), пирролин..

(динакислота), мол. М. 342,35. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 306-307 °С. Раств. В пиридине, этилацетате, плохо - в уксусной к-те, воде, не раств. В ацетоне, диэтиловом эфире, хлороформе. Динатриевая и диаммониевая соли хорошо раств. В воде. Для (+)- и (-)-форм [a]D20 соотв. + 198,1°. И Ч 185,5°. (1%-ный р-р в пиридине). Оптически активные формы превращаются в рацемат в пиридине при 100°С или под действием р-ра NaOH при 90 °С. Динатриевая соль Д. При взаимод. С диметилсульфатом п..

, мол. М. 56,07. Существуют в виде трех изомеров. D1-, D2- и D3 -Д. (соотв. Ф-лы I-III). Незамещенные Д. Не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким запахом. Тетрафтор-D1 -Д. - газ. Д. При нагр. Легко расщепляются с образованием азота и олефинов. Термич. Наиб. Устойчив тетраметил-D1 -Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. При комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр. Бициклич. D1 -Д. При нагр. Прет..

, соед. Ф-лы I, мол. М. 60,03. Незамещенный Д. Неустойчив. Наиб. Изучены его тетраалкилпроизводные, а также 1,2-диоксетаноны и 1,2-диоксетандион (ф-лы соотв. II и III). Большинство производных Д. - кристаллы, стабильные при комнатной т-ре. Раств. В хлороформе, бензоле, нитрометане. По хим. Св-вам - типичные пероксиды (см. Пероксидные соединения органические). Под действием LiAlH4 тетраалкилпроизводные Д. Восстанавливаются в 1,2-диолы, что используют для их аналит. Определения. При р-ции с P..