1, 2-диоксимы

, мол. М. 56,07. Существуют в виде трех изомеров. D1-, D2- и D3 -Д. (соотв. Ф-лы I-III). Незамещенные Д. Не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким запахом. Тетрафтор-D1 -Д. - газ. Д. При нагр. Легко расщепляются с образованием азота и олефинов. Термич. Наиб. Устойчив тетраметил-D1 -Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3 -Д. При комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр. Бициклич. D1 -Д. При нагр. Прет..

, соед. Ф-лы I, мол. М. 60,03. Незамещенный Д. Неустойчив. Наиб. Изучены его тетраалкилпроизводные, а также 1,2-диоксетаноны и 1,2-диоксетандион (ф-лы соотв. II и III). Большинство производных Д. - кристаллы, стабильные при комнатной т-ре. Раств. В хлороформе, бензоле, нитрометане. По хим. Св-вам - типичные пероксиды (см. Пероксидные соединения органические). Под действием LiAlH4 тетраалкилпроизводные Д. Восстанавливаются в 1,2-диолы, что используют для их аналит. Определения. При р-ции с P..

(1,2-дитиолентион, тритион), мол. М. 134,22. Оранжево-желтые тетрагон, кристаллы. Т. Пл. 78-81 °С. Раств. В орг. Р-рителях и конц. Минеральных к-тах, не раств. В воде. Образует комплексы с AgNO3, хлоридами и бромидами Hg, Au, Sb, Bi, тионил- и сульфурилхлоридами. Молекула Д. Плоская. Д. - гетероароматич. Система. Атака электроф. Агентов идет по положению 4. С СН 3I и (CH3)2SO4 производные Д. Дают соли 3-метилтио-1,2-дитиолия (ф-ла I) - сильные электроф. Агенты. Атака нуклеоф. Агентами..

(ниоксим), бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 187-189. ..