2, 2-ди(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)пропан

[2,2- бис-(4-гидроксифенил)пропан, дифенилолпропан, диан, бисфенол А] (СН 3)2 С(С 6 Н 4 ОН)2, мол. М. 228,29. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 157 °С, т. Кип. 225 о С/5 мм рт. Ст., 185-188°С/0,5 мм рт. Ст. Плота. 1,2 г/см 3 (160°С), насыпная плотн. 0,43 г/см 3, DH0 сгор - (7835-7864) кДж/моль. Хорошо раств. В спиртах, карбоновых к-тах, ацетоне, диоксане и др., а также в водных р-рах щелочей, плохо - в углеводородах и воде. Д. Образует кристаллич. Аддукты (обычно состава 1:1) с фенолами, спиртами, NH3, аминами и др. Аддукты Д. Разрушаются водой при нагр., продувании через них инертного газа. Д. Обладает всеми хим. Св-вами фенолов. Большое пром. Значение имеет поликонденсация его с разл. Соед., напр., с эпихлоргидрином получают эпоксидные смолы, с галогенангидридами ароматич.

Дикарбоновых к-т (напр., изо- и терефталевой к-т) и фосгеном - соотв. полиарилаты и поликарбонаты, с дигалогендифенилсульфонами - полиариленсульфоны. Электроф. Замещение в ароматич. Кольцах Д. (в орто -положения к ОН-группам) также используют для синтеза практически важных соед. Формилированием получают феноло-формальд. Смолы, карбоксилированием - фенолокислоты, алкилированием - диалкилзамещенные Д. (антиоксиданты), галогенированием - полигалогензамещенные Д. (мономеры для эпоксидных смол, антипирены). Для Д. Характерны р-ции с расщеплением молекулы, сопровождающиеся выделением ацетона, азосочетание и нитрозирование. Пиролиз с образованием 4-изопропенилфенола (мономера в синтезе олигомеров и полимеров). В пром-сти Д.

Получают конденсацией фенола с ацетоном. или перекристаллизацией из инертных р-рителей (напр., ароматич. Углеводороды, спирты). Др. Способы получения Д. Разложение кумилгидропероксида в присут. Фенола. Алкилирование фенола метилацетиленом, алленом, 4-изопропенилфенолом или изопропениловым эфиром уксусной к-ты [СН 3 С(О)ОС(СНз)=СН 2]. Д. Применяют гл. Обр. В произ-ве поликарбонатов и нек-рых др. Полимеров. Объем произ-ва его в развитых странах измеряется сотнями тыс. Т/год. Для Д. Т. Всп. 80 °С. Д. Умеренно токсичен. ПДК 5 мг/м 3, в воде водоемов 0,01 мг/л. Лит. Верховская 3. Н., Дифенилолпропан, М., 1971. Химические продукты на основе высших алкилфенолов, М., 1972 (ЦНИИТЭНефтехим). Харлампович Т. Д., Чуркин Ю. В., Фенолы, М., 1974. В. В. Ершов. .