2-метил-5-винилпиридин

(МВП), мол. М. 119,17. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. Ч12,36 °С, т. Кип. 187°С/155мм рт. Ст., выше 163°С кипит с разложением и полимеризацией. Плохо раств. В воде, хорошов этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе. С водой образует азеотропную смесь (т. Кип. 99,0 °С, 6,4% МВП). В кислой среде димеризуется в смесь пиридилтетрагидрохинолинов и изо-хинолинов. Присоединяет по двойной связи винильной группы алкилгалогениды, галогены и др. В присут. Na или NaH в среде ДМСО взаимод. С ароматич. Аминами и индолами, образуя N-2-(6-метил-3-пиридил)этилпроизводные (р-ция используется для синтеза противогистаминного препарата димебона). О др. Св-вах МВП см. В ст. Винил-пиридины. В пром-сти МВП получают обычно дегидрированием 2-метил-5-этилпиридина в смеси с водяным паром (соотношение МВП:водяной пар от 1:12 до 1:20) в присут.

Железооксидного кат. При 575-600 °С, побочные продукты - 3-винилпиридин, 2,5-лутидин, пиколины, пиридин. Выход МВП 70-75%. Лаб. Синтез. Нагревание 5-(1-гидрокси-этил)-2-метилпиридина с KHSO4 при 230 °С или с Ca(HSO4)2 при 450 °С. МВП-сополимер при получении винилпиридиновых кау-чуков, промежут. Продукт при синтезе лек. Препарата ди-мебона. Вдыхание паров МВП вызывает головные боли, нарушение сна и биохим. Показателей крови, попадание на кожу-дерматит. ЛД 50 1,5 г/кг (крысы, внутрибрюшинно), ПДК 2 мг/м 3. Мировое произ-во МВП ок. 100 тыс. Т/год. Лит. Фарберов М. И., "Ж. Прикл. Химии", 196.1, т. 34, в. 3, с. 632-40. Котельников Г. Р. [и др.], в сб. Исследование и разработка технологии производства мономеров и синтетических каучуков, в.

4, М., 1981, с. 103-06. Бова Л. М., "Хим. Пром-сть за рубежом", 1983, № 9(249), с. 1-15. П. Б. Терентьев. .