3, 4-толуолдитиол

[4,4,4-трифтор-1-(2-тис-нил)-1,3-бутандион], бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 42,5-43,2 °С, т. Кип. 96-98 °С/8 мм рт. Ст. Раств. В СНСl3, ССl4, бензоле, ксилоле, хуже-в воде. Р К а6,35 (80%-ный вод ный СН 3 ОН, 25 °С). Обладает хим. Св-вами, присущими полифтор-b -ди-кетонам. Получают Т. Конденсацией 2-ацетилтиофена с CF3COOC2H5. Реагент для концентрирования и фотомет-рич. Определения Fе(III), Co(III), Mo(IV, V), V(IV, V) и др. (пределы обнаружения 0,001-0,01 мг/мл). И. И. Крылов. ..

СН 3 (СН 2)3 СН(С 2 Н 5 )СН 2 ОН, мол. М. 130,23. Бесцв., слегка вязкая жидкость с приятным цветочным запахом. Т. Пл. 70. ..

(АТФ. З-фосфо-D-глице-рат 1-фосфотрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий в р-циях гликолиза перенос остатка фосфорной к-ты от 1,3-дифосфоглицериновой к-ты на аденозиндифосфат с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой к-ты. Катализирует также, но с меньшей скоростью, перенос остатка фосфорной к-ты от этого же субстрата на др. Нуклеотиды. Молекула 3-Ф. (мол. М. 45-50 тыс.) состоит из одной по-липептидной цепи (ее первичная структура полностью определена) и построена из двух доме..

( п, n'-метилендианилин) мол. М. 198,27. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 92-93 °С, т. Кип. 398-399 °С/768 мм рт. Ст., 257°С/18 мм рт. Ст. M 6,47.10-30 Кл. М (бензол). Легко раств. В этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, трудно - в воде. Д. Обладает хим. Св-вами, характерными для ароматич. аминов. При действии на Д. KNO2 в среде конц. H2SO4 получают 2,2'-динитро-4,4'-диаминодифенилметан. Диазотирование Д. И послед. Азосочетание используют для получения дисазокрасителей, напр., диазотиро..