4, 4'-диаминостильбен-2, 2'-дисульфокислота

( п, n'-метилендианилин) мол. М. 198,27. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 92-93 °С, т. Кип. 398-399 °С/768 мм рт. Ст., 257°С/18 мм рт. Ст. M 6,47.10-30 Кл. М (бензол). Легко раств. В этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, трудно - в воде. Д. Обладает хим. Св-вами, характерными для ароматич. аминов. При действии на Д. KNO2 в среде конц. H2SO4 получают 2,2'-динитро-4,4'-диаминодифенилметан. Диазотирование Д. И послед. Азосочетание используют для получения дисазокрасителей, напр., диазотиро..

(4,4'-диаминодифенилоксид) мол. М. 200,24. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 188-190°С. DH возг 62,85 кДж/моль. РК a5,41, рК a2 4,02(ДМФА). Раств. В спиртах, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, разб. Минер. К-тах, ледяной уксусной к-те. Обладает хим. Св-вами, характерными для ароматич. аминов. Полициклоконденсацией Д. С диангидридами тетракарбоновых к-т, напр., пиромеллитовой или 3,3',4,4'-бензофенонтетракарбоновой, синтезируют полиимиды. При бромировании Д. Диоксандибромидом в присут. КОН пр..

[4,4'- бис -(бенз[d, е]антрацен)-7,7-дион] (ф-ла I), мол. М. 458,5. Желтые кристаллы. Т. Пл. 330-333 °С (с разл.);не раств. В воде, очень плохо раств. В низкокипящих орг. Р-рителях, напр., уксусной к-те, бензоле, ацетоне, метаноле, легче - в трихлорбензоле, нитробензоле (с зелено-голубым окрашиванием). В конц. H2SO4 раств. С появлением красной окраски. Д. Превращается в дибензантрон (виолантрон, II) при нагр. Со спиртовым р-ром КОН при 170-180 °С. С АlСl3 в трихлорбензоле при 140 &de..

[4,4'-диизоцианатодифенилметан, метилен- бис-(4-фенилизоцианат), МДИ, ДМИ] мол. М. 250,26. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 40 °С, т. Замерзания 38 °С, т. Кип. 190°С/5 мм рт. Ст., 208°С/7,6 мм рт. Ст. D450 1,1823. ND50 1,5906. H2,969 мПа. С (50 °С). G0,0465 Н/м (50 °C). Давление пара 107-130 Па при 160 °С. DH0 пл 102 кДж/кг, DH0 исп 306 кДж/кг (200 °С). C0 р 1,51 кДж/(кг. К). Раств. В большинстве орг. Р-рителей. Реагирует с водой и спиртами. Обладает всеми хим. Св-вам..