N, N'-дифенилтиомочевина

623

(N,N'-дифенилтиокарбамид, тиокарбамид, тиокарбанилид, тиомал ФД) (C6H5NH)2CS, мол. М. 228,31. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 154°С. Плотн. 1,28 г/см 3. Не раств. В воде, раств. В ацетоне. При нагр. Выше т-ры плавления или при действии к-т разлагается до фенилизотиоцианата. Амфотерна. Энергично взаимод. С диметилсульфатом, алкилгалогенидами и др. Алкилирующими агентами, давая соли N,N'-дифенилизотиомочевины RSC(=NC6H5)NHC6H5.HX. При взаимод. С HgO, (C6H5)3P в присут. ССl4 или с диэтиловым эфиром азодикарбоновой к-ты образует N,N'-дифенилкарбодиимид, с NH3 или с первичными аминами в присут. ZnO -N,N'-дифенилгуанидин или его производные. Получают Д. Взаимод. Анилина с фенилизотиоцианатом или с CS2 в присут. Оснований и NaHSO3, напр. Д.- ускоритель вулканизации (для каучуков, вулканизуемых серой, и хлоропреновых латексов.

Обесцвечивает цветные резины, вызывает подвулканизацию). Стабилизатор поливинилхлорида. Флотореагент. Экстрагент для выделения и фотометрич. Определения платиновых металлов. Промежут. Продукт в синтезе дифенилгуанидина и фенилизотиоцианата. Макс. Доза Д., не вызывающая гибель кроликов, 1,5 г/кг (перорально). Т. Воспл. 50 °С, т. Самовоспл. 910°С, ниж. КПВ для пылевоздушной смеси 5,2 г/м 3. А. Ф. Коломиец. Н. Д. Чкаников. .

Значения в других словарях
L-пеницилламин

[(+ )-2-амино-3-меркапто-3-метил-масляная к-та, купренил, 3,3-диметилцистеин] HSC(CH3)2 Ч ЧCH(NH2)COOH, мол. М. 148,2. Бесцв. Кристаллы с характерным запахом. Т. Пл. 190-194 0C. Раств. В воде и этано-ле, плохо - в хлороформе, практически не раств. В диэтило-вом эфире. +63°. (0,5%-ный р-р в 1 н. NaOH). Гигроскопичен. П.-конечный продукт гидролитич. Распада всех пенициллинов. Его получают из 3,3-димстил-2-ациламино-акриловых к-т или соответствующих азлактонов. С ионами металлов, гл. Обр. Cu(II..

N, N'-дифенилгуанидин

(сим -дифенилгуанидин) (C6H5NH)2C=NH, мол. М. 211,27. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 148-148,5 о С, т. Кип. 170 °С (с разл.). D4201,13. Раств. В уксусной к-те, хлороформе, CS2. При 50 °С в 100 г 90%-ных метанола и этанола раств. Соотв. 38 и 24 г Д., в 100 г изопропанола - 15 г. Д. Плохо раств. В холодной воде и эфире. В водном р-ре р К а10,12. При нагр. С серой в запаянной трубке при 260-270 °С образуется 2-меркаптобензотиазол. В пром-сти Д. Получают. 1) взаимод. CS2 с анилином с после..

N, N-диметилацетамид

(диметиламид уксусной к-ты) CH3CON(CH3)2, мол. М. 87,12. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. -20°С, т. Кип. 165,5 °С. D425 0,9366. ND251,4356. H 0,92 мПа. С. G 32,43 мН/м (30 °С). T крит385o С, р крит 4,02 МПа. DH0 исп 43,1 кДж/моль, DH0 обр - 229,20 кДж/моль. C0p175,11 Дж/(моль.°С) (для пара 117,61). S0298 356,8 Дж/(моль.°С). E 37,8. M 1,64.10-29 Кл. М. Смешивается с водой, ароматич. Углеводородами и др. Орг. Р-рителями. Хорошо растворяет ненасыщенные алифатич. Углеводо..

N, N-диметилбензиламин (СН3)2nсн2с6н5

мол. М. 135,21. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -60°С, т. Кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт. Ст. D4270,894. ND25 1,4985. Хорошо раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.- сильное основание (р К а9,02). Образует соли с к-тами. При взаимод. С алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется Н 2 О 2. Ароматич. Ядро в Д. Галогенируется, нитруется, сульфируется, гидрируется. В пром-сти Д. Получают N-алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100-160°С. 0,5..

Дополнительный поиск N, N'-дифенилтиомочевина N, N'-дифенилтиомочевина

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "N, N'-дифенилтиомочевина" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением N, N'-дифенилтиомочевина, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "N". Общая длина 24 символа