Хартнупа болезнь

228

IХа́ртнупа боле́знь (по фамилии первого больного — Е. Hartnup)генетически детерминированное нарушение транспорта триптофана и нейтральных аминокислот в почках и кишечнике. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Одним из механизмов развития патологии является нарушение мембранного транспорта нейтральных аминокислот (Аминокислоты) в почечных канальцах. Наследственный дефект механизма реабсорбции приводит к 8—10-кратному увеличению Клиренса таких аминокислот, как триптофан, а также аланин, серин, треонин, валин, аспарагин, глутамин, лейцин, изолейцин, фенилаланин тирозин, гистидин, цитруллин, при нормальном уровне их в плазме крови. Другой механизм патогенеза заключается в нарушении абсорбции в кишечнике триптофана, который, накапливаясь в тонкой кишке, подвергается бактериальному расщеплению до продуктов, способных к всасыванию.

Продуктами расщепления триптофана являются производные индола (индоксила сульфат, индолуксусная кислота, индолилакрилоглицин), оказывающие после поступления в кровь токсическое действие на ц.н.с. И кожу Развитие Х. Б. Может быть обусловлено как одним, так и обоими патогенетическими механизмами, однако данный наследственный дефект не всегда приводит к формированию клин симптомокомплекса. Повышенная секреция аминокислот почками или сниженная абсорбция триптофана в тонкой кишке возможны и при отсутствии симптомов болезни. В проявлении клинической симптоматики и развитии обострений существенную роль играют определенные средовые факторы, в т.ч. Интеркуррентные инфекционные болезни, плохое питание и др. Чаще Х. Б. Развивается в детском возрасте.

Клинически характеризуется пеллагроподобной сыпью, шелушением, фотодерматозом (см. Фотодерматозы), обратимой мозжечковой атаксией (см. Атаксии), головными болями, нарушениями психики, варьирующими от эмоциональной лабильности до типичного бреда и галлюцинаций, а также постоянной аминоацидурией. За исключением патогномоничной для Х. Б. Аминоацидурии, ни один из перечисленных симптомов не является обязательным, и болезнь проявляется разными их сочетаниями в различной степени выраженности. Диагноз устанавливают на основании клинической картины и результатов хроматографии аминокислот мочи. Известен перечень аминокислот, экскретируемых в избытке при этом заболевании. В отличие от цистинурии (Цистинурия) при Х. Б. В моче гетерозиготных носителей мутантного гена не содержится избыточного количества аминокислот, поэтому количественное определение последних не показано и для дифференциации гомозигот (см.

Наследственные болезни). Обычно для постановки диагноза достаточно исследования 10—20 мкл мочи, взятых из суточного ее количества, на бумажной хроматограмме, окрашенной нингидрином. Кроме цистинурии, дифференциальный диагноз Х. Б. Проводят с пеллагрой, злокачественными новообразованиями кишечника, а также другими нарушениями транспорта аминокислот. Лечение включает полноценное белковое питания, разгрузочные фруктово-сахарные дни витамины группы В, мероприятия по нормализации бактериальной флоры кишечника. В случае поражения кожи необходима защита от воздействия солнечных лучей. Дополнительно назначают 40—200 мг никотинамида, который значительно уменьшает кожные и неврологические симптомы. Прогноз благоприятный.

Тяжесть течения болезни, частота обострений зависят от действия провоцирующих факторов и адекватности проводимой терапии. Профилактика заключается в выявлении семей с Х. Б. И медико-генетическом консультировании (Медико-генетическое консультирование) по оценке риска рождения детей с данной патологией. Библиогр. Бадалян Л.О., Таболин В.А. И Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни у детей, с. 65, М., 1971. Кон P.M. И Рот К.С. Ранняя диагностика болезней обмена веществ, пер. С англ., М., 1986. IIХа́ртнупа болез́нь (Е. Hartnup)наследственная болезнь, обусловленная нарушением всасывания триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах. Проявляется мозжечковой атаксией, пеллагроподобными изменениями кожи, аминоацидурией, повышенным содержанием в моче индикана и индольных соединений.

Наследуется по рецессивному типу..

Значения в других словарях
Хартманна зажим

(Н.A.Ch.A. Hartmann, 1860—1952, французский хирург. Син. Гартманна зажим — нрк.)хирургический инструмент в виде окончатых щипцов с браншами треугольной формы, предназначенный для извлечения червеобразного отростка в рану при аппендэктомии.. ..

Хартманна операция

(Н.А.Ch.A. Hartmann)трансабдоминальная резекция прямой и сигмовидной ободочной кишки с наложением одноствольного anus praeternaturalis.. ..

Харцера синдром

(F.A. Haizer, современный немецкий врач)локализация сердечного толчка в эпигастральной области. Наблюдается при значительном увеличении правых отделов сердца.. ..

Харшака операция

(М.Я. Харшак, 1871—1940, советский оториноларинголог)ларинготрахеостомия с последующим сшиванием слизистой оболочки гортани и трахеи с кожей. Применяется при хронических (реже острых.) стенозах гортани.. ..

Дополнительный поиск Хартнупа болезнь Хартнупа болезнь

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Хартнупа болезнь" в словаре Медицинская эциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Хартнупа болезнь, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Х". Общая длина 16 символа