Наследственное дрожание

Hereditary fetal hemoglobin persistancy - наследственная персистенция фетального гемоглобина.Явление сохранения (персистенции) после рождения фетальных (эмбриональных) форм гемоглобина <fetal hemoglobin>. - его γ-цепи. Генетически синдром детерминирован делетированием генов δ- и β-цепей (различные формы талассемии <thalassemia>) с соответсвующей их заменой γ-цепью. Также Н.п.ф.г. Может быть обусловлена точковыми мутациями в регуляторных сайтах генов Hb-γ, играющих ключевую роль в пода..

Huntington chorea - хорея Гентингтона, наследственная хорея.НЗЧ, проявляющееся в форме гиперкинезов из-за атрофических явлений в коре головного мозга. Наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус HD расположен на участке p16.3 хромосомы 4.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Heredity - наследственность.Cвойство организмов обеспечивать структурную и функциональную преемственность поколений путем передачи биологических признаков от одного поколения другому. В ряду поколений у всех организмов Н. - явление строго непрерывное, обеспечивается наличием материальной субстанции, детерминирующей развитие биологических признаков, а именно генов <gene>.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 19..

Hereditary diseases - наследственные заболевания.Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями. У человека различают Н.з. С полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна <Down syndrome>, гемофилия <hemophilia A, B, C>, фенилкетонурия <phenylketonuria>. И др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предр..