Фреоны

хладоны, фторсодержащие насыщенные углеводороды (главным образом производные метана и этана), используемые как хладагенты в холодильных машинах (См. Холодильная машина). Кроме атомов фтора, в молекулах Ф. Содержатся обычно атомы хлора, реже — брома. Известно более 40 различных Ф. Большинство из них выпускается промышленностью. Ф. — бесцветные без запаха газы или жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях, в воде — очень плохо. Наиболее распространены дифтордихлорметан CF2CI2, фтортрихлорметан CFCI3 и дифторхлорметан CHF2CI, их t кип — 29,8, — 23,8 и — 40,8 °С соответственно. Ф. Не горят и взрывобезопасны даже при контакте с открытым пламенем, химически стойки к действию кислот и окислителей, не разлагаются в устройствах из обычных конструкционных материалов.

Хлор- и бромсодержащие Ф. При нагревании взаимодействуют с магнием, его сплавами и латунью, водородсодержащие Ф. — со щелочами. В технике для обозначения Ф. Приняты специальные названия, состоящие из буквы Ф и трёхзначного числа, последняя цифра которого равна числу атомов F, средняя — числу атомов Н плюс 1, первая — числу атомов С минус 1, например CF2CI2 обозначают как Ф-012 или Ф-12 (нуль обычно опускают), C2F3CI3 — Ф-113. Ф. Получают обычно действием фторирующих агентов на соответствующие полихлоруглеводороды, например четырёххлористый углерод CCl4, хлороформ CHCl3 (см. Свартса реакция), а также совместным действием фтористого водорода и хлора на парафины и олефины. Кроме использования в различных видах холодильной техники, Ф.

Широко применяют как летучие компоненты (пропелленты) в аэрозольных упаковках (мировое производство их превысило 10 млн. В год) для косметики, пищевых продуктов, лекарственных средств, инсектицидов, красок, как газообразные диэлектрики, ингаляционные анестетики, пламягасительные смеси (трифторбромметан CF3Br и тетрафтордибромэтан C2F4Br2, техническое название — Ф-13В1 и Ф-114В2 соответственно), как растворители для чистки одежды, металлических поверхностей, вспениватели при получении пенопластов и сырьё для получения некоторых фторорганических соединений (См. Фторорганические соединения), например Тетрафторэтилена. Ф., как правило, малотоксичные соединения с низкой биологической активностью. В организме Ф.

Не подвергаются метаболическим превращениям и выделяются через органы дыхания в неизмененном виде. Токсичность Ф. Из групп метана и этана снижается с увеличением количества атомов фтора в молекуле Ф. Введение атомов брома повышает токсичность Ф. Более токсичны Ф. Из группы пропана, например трифторхлорпропан. При нагревании свыше 200°С многие Ф. Разлагаются с образованием высокотоксичных продуктов (перфторизобутилен C4F8, фторфосген CF2O и др.). Для Ф. Групп метана и этана предельно допустимая концентрация в воздухе — 1—3 тыс. Мг/м3 для Ф. Группы пропана — 1 мг/м3. Лит. Томановская В. Ф., Колотова Б. Е., Фреоны, Л., 1970. Токсикология фторорганических соединений и гигиена труда в их производстве, М., 1975. С. В. Соколов, А. И. Корбакова..