Эльтекова правило
утверждает, что производные ненасыщенных алифатических углеводородов, содержащие ОН-группу у атома углерода, при котором имеется двойная С=С связь (т. Н. Енолы), неустойчивы и превращаются (уже в момент образования) в изомерные карбонильные соединения (альдегиды и кетоны). Например, при гидролизе изопропенилацетата образуется (кроме уксусной кислоты) не пропен-2-ол-2, а продукт его изомеризации — ацетон. Э. П. Сформулировано в 1877 А. П. Эльтековым и независимо от него в 1880 Э. Эрленмейером. Позднее было показано, что Э. П. Справедливо только для простейших енолов. Во многих случаях (см., например, Ацетоуксусный эфир) изомеризация не проходит до конца, и между енольной и карбонильной формами устанавливается динамическое равновесие (так называемая кетоенольная Таутомерия).
Устойчивы также енольные формы некоторых фторсодержащих кетонов, например CF2 = С (СР3) ОН..
Дополнительный поиск Эльтекова правило
На нашем сайте Вы найдете значение "Эльтекова правило" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Эльтекова правило, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Э". Общая длина 17 символа