Азоксисоединения

143

органические соединения, содержащие азоксигруппу Хорошо изучены только ароматические А., особенно Азоксибензол. А. — жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. С различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах — α (tпл73°С), и β (tпл 92°C), Симметричные А. Получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные — из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. Могут быть восстановлены в Азосоединения, Гидразосоединения и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. Известен антибиотик элайомицин.

Значения в других словарях
Азокрасители

органические красители, в молекулах которых содержится одна или несколько азогрупп —N=N—, связывающих ароматические радикалы. По числу этих групп различают моно-, дис-, трис- и полиазокрасители. Обычно А. В ароматическом ядре содержат замещенные или незамещённые группы NH2 и OH, а также NO2, Cl, S03H, COOH и др. Кислотные группы обусловливают растворимость А. В воде. Синтез А. Основан на сочетании ароматических диазосоединений (См. Диазосоединения) ArN2CI с фенолами, ароматическими аминами или ..

Азоксибензол

C6H5N = N(O)C6H5 простейшее азоксисоединение (См. Азоксисоединения). Бледно-жёлтые кристаллы, tпл 36°С. А. Открыт Н. Н. Зининым в 1845. ..

Азометиновые красители

органические красящие вещества, в молекулах которых присутствуют характерные хромофорные группы —CH=N— (см. Ауксохромы и хромофоры). К А. К. Относится один из первых синтетических красителей — пурпурно-красный мурексид. Его возникновение служит характерной реакцией на мочевую кислоту, которая образует этот краситель при выпаривании с разбавленной HNO3 и с последующим добавлением аммиака.. ..

Азональная растительность

растительность, нигде не образующая самостоятельной зоны, но встречающаяся в разных зонах (например, заливные луга). См. Также Зональная растительность. ..

Азоксисоединения

Представляют переходную ступень при образовании азосоединений (см.) из нитросоединений и поэтому образуются путем аналогичных реакций восстановления последних и окисления первых, а равно и амидосоединений (см. Азобензол).Общая их формула . Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и светлее их окрашены. При реакциях восстановления содержатся подобно азосоединениям. Интересно действие на них крепкой H2SO4 при нагревании, сопровождающееся изомеризацией А. В оксиазосоединения (см.), при чем а..

Азоксисоединения

имеют общую формулу где R и R' - opг. Радикалы. Существуют в виде двух изомеров. цис-Изомер транс-Изомер циc -Изомеры менее устойчивы и при нагр. Переходят в транс-форму. Для несимметричных А. Возможна изомерия положения. R(O~)=NR' и RN=(O~)R'. Хорошо изучены лишь ароматич. А.-обычно желтые кристаллы нейтрального характера. Простейший представитель-аз о к си бензол (R = R' = С 6 Н 5). Т. Пл. 36. ..

Дополнительный поиск Азоксисоединения Азоксисоединения

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Азоксисоединения" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Азоксисоединения, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "А". Общая длина 16 символа