Азосочетание

область высокого атмосферного давления на многолетних средних картах над субтропической частью Атлантического океана в Северном полушарии. А. А. — наиболее известный центр действия атмосферы, особенно хорошо выраженный летом. Центр его — вблизи 35-й параллели, недалеко от Азорских островов. Зимой от него простирается отрог на Сахару, летом — на Средиземное море и Южную Европу. Давление в центре в январе выше 1022 мбар, в июле — выше 1025 мбар. А. А.— результат резкого преобладания антициклонов ..

класс органических соединений, содержащих одну (или больше) азогруппу —N=N—. Все А. Окрашены и многие из них используют как красители (см. Азокрасители). Простейшее А. — Азобензол. ..

(от греч. Ázōos — безжизненный, лат. Nitrogenium) N, химический элемент V группы периодической системы Менделеева, атомный номер 7, атомная масса 14,0067. Бесцветный газ, не имеющий запаха и вкуса. Историческая справка. Соединения А. — селитра, азотная кислота, аммиак — были известны задолго до получения А. В свободном состоянии. В 1772 Д. Резерфорд, сжигая фосфор и др. Вещества в стеклянном колоколе, показал, что остающийся после сгорания газ, названный им «удушливым воздухом», не поддерживает ..

один из основных биогенных элементов (См. Биогенные элементы), входящих в состав важнейших веществ живых клеток — белков и нуклеиновых кислот. Однако количество А. В о. Невелико (1 — 3% на сухую массу). Находящийся в атмосфере молекулярный азот могут усваивать лишь некоторые микроорганизмы и сине-зеленые водоросли (см. Азотфиксация). Значительные запасы азота сосредоточены в почве в форме различных минеральных (аммонийные соли, нитраты) и органических соединений (азот белков, нуклеиновых кислот..

АЗОСОЧЕТАНИЕ - получение азосоединений взаимодействием диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и др., напр. C6H5N2CI+C6H5OH - C6H5N - NC6H4OH+HCI. Применяют для синтеза азокрасителей.. ..

Получение азосоединений взаимодействием диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и др., напр. C6H5N2CI+C6H5OH - C6H5N - NC6H4OH+HCI. Применяют для синтеза азокрасителей.. ..

Получение азосоединений взаимодействием диазосоединений с ароматич. Аминами, фенолами и др., напр. С6H5N2Сl + + С6Н5ОН->С6Н5N=NС6Н4ОН + НС1. Применяют для синтеза азокрасителей. ..

Получение азосоединений взаимод. Ароматич. Диазосоединений с в-вами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр. ArN2Cl + C6H5OH -> ArN=NC6H4OH + HC1 реже-иной атом или группу атомов, напр. ArN2Cl + n-НООСС 6 Н 4 ОН -> ArN=NC6H4OH + СО 2 + НС1 Диазосоединение участвует в р-ции в форме катиона диа-зония. Азосоставляющая имеет нуклеоф. Центр, возникающий при ее ионизации или поляризации. Степень поляризации зависит от электронодонорных св-в заместителей. В кач-ве азосоставля..