Изопрен

сложные соединения, кислоты или соли, содержащие сложный анион (полианион). Этот полианион образован кислотным окислом, в котором кислород частично замещен кислотными окислами того же вида. Примеры И. — пиросерная кислота H2S2O7 и дихромат калия K2Cr2O7. Их координационные формулы H2[SO3(S04)] и K2[CrO3(CrO4)]. И. Известны главным образом для анионов, содержащих S, Ta, Nb, Cr, Mo, W, U. Рентгено-структурный анализ показал, что полианионы И. Можно представить как цепочки тетраэдров или октаэдров..

(от Изо. И греч. Póros — ход, проход) Изолинии вековых изменений составляющих земного магнетизма (См. Земной магнетизм). И. Концентрируются вокруг нескольких центров (фокусов) векового хода, где изменения достигают максимального значения Изопоры 0,16 а/м (Изопоры2·10-3э). Фокусы векового хода непрерывно перемещаются (до 0,2 град/год) и изменяются по своему значению. В соответствии с этим со временем меняется вся совокупность И. См. Также Магнитные карты. ..

синтетические каучуки, продукты полимеризации изопрена. Синтез И. К. В присутствии катализаторов стереоспецифической полимеризации (см. Полимеризация) приводит к образованию стереорегулярных полимеров, аналогичных по структуре натуральному каучуку. Катализаторами при получении И. К. Служат комплексные соединения типа AlR3+TiX4, где R — алкил, Х — галоген (так называемые координационно-ионные катализаторы Циглера — Натты), литийорганические соединения, например литийалкилы, или металлический лит..

обширный класс природных соединений, образующихся в организмах из мевалоновой кислоты (См. Мевалоновая кислота). Последняя в микросомах (См. Микросомы) клеток превращается в «пятиуглеродные фрагменты» со скелетом Изопрена. Биосинтез И. — процесс последовательного соединения (конденсации) таких пятиуглеродных единиц в цепи различной длины. Сдваивание, циклизация, окисление, восстановление, перегруппировка таких цепей приводят к необычайному структурному разнообразию И. К И. Относятся. Терпены и ..

ИЗОПРЕН (2-метил-1,3-бутадиен), CH2=C(CH3)CH=CH2, бесцветная горючая жидкость>, tкип 34,1шC. Выделяют из газов пиролиза нефтепродуктов, получают синтетически. Сырье для получения каучуков. Из звеньев изопрена построены молекулы натурального каучука и других природных соединений, так называемых изопреноидов.. ..

Iсм. Каучук.II(дополнение к статье)см. Терпены и Углеводороды ацетиленовые.. ..

Сущ., кол-во синонимов. (2). ..

(2-метил-1,3-бутадиен), СН2= =С(СНз)СН=СН2, диеновый углеводород, бесцв. Жидкость, tкип 34,1 0С. Выделяют из газов пиролиза нефтепродуктов. Получают синтетически, напр. Из смеси изобутилена с формальдегидом. Сырьё для получения изопреновых каучуков, бутилкаучука. Из звеньев И. Построены молекулы натурального каучука и мн. Др. Природных соед., т.н. Изопреноидов. ..

(2-метил-1,3-бутадиен) CH2=C(CH3)CH=CH2, мол. М. 68,11. Бесцв. Жидкость с характерным запахом. Т. Пл. -145,95°С, т. Кип. 34,067 °С. D4200,68095. ND201,4219. С 0p.>154 Дж/(моль. К). DH0 обр - 49,40 кДж/моль, DH0 пл - 4,83 кДж/моль, DH0 исп - 26,3 кДж/моль, DH0 сгор - 3186,58 кДж/моль. S0298 315,64Дж/(моль. К). H0,216 мПа. С (20°С). G 18,22 мН/м (20 °С). Р крит3,85 МПа, t крит 211o С, d крит 0,247 г/см 3. Давление пара (в МПа). 0,0015 (-50°С), 0,0263 (0°C), 0,0605 (20 °..

2 метилбутадиен, СН2=C(CH3)-CH=CH2 - бесцветная жидкость. Tкип 34,07 °С. Легко полимеризуется. Мономер для синтеза изопреновых каучуков, бутилкаучука. Используется также для получения душистых в-в, лекарств, препаратов. ..

ИЗОПРЕН (2-метилбута-1,3-диен, СН2=С(СН3)СН=СН2), органическое химическое соединение. Синтетический продукт, очень напоминающий натуральную РЕЗИНУ.. ..