Иприт
горчичный газ (β, β'-дихлордиэтилсульфид), тиоэфир алифатического ряда, S(CH2CH2Cl)2. Отравляющее вещество. Впервые И. Был применен немцами 12 июля 1917 против англо-французских войск у бельгийского города Ипр (откуда название). И. — бесцветная жидкость. Tпл 14,5 °С, tкип 217 °С (с частичным разложением), плотность 1,280 г/см3(15 °С), растворимость в воде 0,05%. Легко растворяется в органических растворителях. Технический И. — тёмно-коричневая, почти чёрная жидкость с неприятным запахом. И. Очень медленно гидролизуется водой. Скорость гидролиза резко возрастает в присутствии едких щелочей, при нагревании и перемешивании. Он энергично реагирует с хлорирующими и окисляющими агентами. Так как при этом образуются нетоксичные продукты, указанные выше реакции используют для дегазации И.
С солями тяжёлых металлов И. Образует комплексные окрашенные соединения. На этом свойстве основано обнаружение (индикация) И. И. Получают двумя способами. 1) из этилена CH2 = CH2 и хлоридов серы, например S2Cl2 или SCl2. 2) из тиодигликоля S(CH2CH2OH)2 и соляной кислоты HCl. И. — протоплазматический яд. Он поражает кожу и глаза в капельно-жидком, паро- и туманообразном состояниях. Вдыхание паров вызывает тяжёлые поражения верхних дыхательных путей и лёгких. Характерным свойством И. Является «скрытый период» действия (до 12 ч и более). Аналогичным физиологическим действием обладает группа веществ типа RN(CH2CH2Cl)2, где R = CH3, C2H5, CH2CH2Cl, условно называемые азотистыми ипритами (А. И.). А. И. — бесцветные высококипящие жидкости, без запаха.
Они очень медленно гидролизуются водой. В присутствии щелочей гидролиз ускоряется. При взаимодействии А. И. С хлорирующими и окисляющими агентами образуются нетоксичные продукты. Эти реакции используются для дегазации А. И. Получают А. И. Из третичных β-оксиэтиламинов RN(CH2CH2OH)2 (где R = CH3C2H5, CH2CH2OH) путём замены гидроксильных групп на атомы хлора. Характерная особенность А. И. — подавляющее действие на клеточное деление, в связи с чем некоторые А. И., а также их производные (например, эмбихин, эндоксан) нашли применение для борьбы со злокачественными опухолями (см. Противоопухолевые препараты (См. Противоопухолевые средства)). Для защиты органов дыхания и кожных покровов от действия И. Используются соответственно противогаз и специальная защитная одежда (см.
Защита от оружия массового поражения). Лит. Соборовский Л. З., Эпштейн Г. Ю., Химия и технология боевых отравляющих веществ, М., 1938. Сартори М., Новое в химии боевых отравляющих веществ, «Успехи химии», 1954, т. 21, в. 1, с. 62. Р. Н. Стерлин.
Дополнительный поиск Иприт 
На нашем сайте Вы найдете значение "Иприт" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Иприт, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "И". Общая длина 5 символа
