Анилиновые красители

органические соединения, производные анилина C6H5NH2 и других ароматических аминов, у которых атом водорода аминогруппы замещен остатком карбоновой кислоты. Примеры А. C6H5NHCOCH3 — ацетанилид, C6H5NHCOC6H5 — бензанилид, C6H5NHCHO — форманилид. Некоторые А. Применяют как компоненты азокрасителей, в производстве кинофотоматериалов и т. Д.. ..

(франц. Aniline, через португ. Anil, от араб. Ан-нил — индиго. Впервые А. Был получен из Индиго) аминобензол, фениламин, C6H5NH2, простейший ароматический амин. Бесцветная жидкость со слабым запахом. Tnл —6,15°С. Tkип 184,4°C. Плотность при 20°C 1027 кг/м3, показатель преломления А. Растворим в воде (3,4 г в 100 г воды при 20°C), смешивается во всех соотношениях со спиртом, эфиром, бензолом. С рядом металлов (К, Na, Ca, Mg и др.) образует металлические производные, например C6H5NHNa. А. Облада..

краситель чёрного цвета. Обычно образуется непосредственно на ткани, пропитанной солянокислым анилином, при окислении бертолетовой солью, хромпиком, солями окисного железа в присутствии катализаторов при температуре 130°C. Реже А. Ч. Получают в виде готового лакового красителя, применяемого в ситцепечатании. А. Ч. Окрашивают главным образом хлопок, реже шёлк. Краситель стоек к кислотам, свету, атмосферным воздействиям.. ..

см. В ст. Химическая промышленность.. ..

Органические соединения, образующиеся при окислении анилина или его солей. Широко используются в гистологической технике, обладают бактерицидным, а некоторые - канцерогенным действием.. ..

Органические соединения, образующиеся при окислении анилина или его солей. Широко используются в гистологической технике, обладают бактерицидным, а некоторые — канцерогенным действием.. ..

Органические соединения, образующиеся при окислении анилина или его солей. Широко используются в гистологической технике, обладают бактерицидным, а некоторые - канцерогенным действием.. ..

устаревшее название органических синтетических красителей. Красители, содержащие анилин.. ..