Кижнера реакция

Кижнер Николай Матвеевич [27.11(9.12).1867, Москва, ‒ 28.11.1935, там же], советский химик-органик, почётный член АН СССР (1934. Член-корреспондент 1929). В 1890 окончил Московский университет. Ученик В. Ф. Лугинина. ..

восстановление карбонильной группы (>С=О) в метиленовую (>СН2). Для этого альдегид или кетон переводят в гидразон, который разлагают путём нагревания под давлением в присутствии оснований. Кетон Гидразин Гидразон Впоследствии стали часто пользоваться др. Вариантом К. — В. Р. Альдегид или кетон, избыток гидразина и едкое кали нагревают в высококипящем растворителе (ди- или триэтиленгликоле) при 180—200 °С. К. — В. Р. Можно применять для восстановления карбонильных соединений, чувствительных к к..

движение государственных крестьян, приписанных к Олонецким горным заводам (См. Олонецкие горные заводы) (Карелия), вызванное усилением феодальной эксплуатации в форме обязательных работ на заводах (рубка дров, жжение угля, заготовка руды и пр.) и злоупотреблений местной администрации. Поводом к выступлению послужила посылка крестьян в страдную пору на Тивдийские мраморные разработки и строительство Лижемского металлургического завода. Центром волнений стал Кижский погост (см. Кижи). С осени 176..

(Oncorhynchus kisutch) проходная рыба рода тихоокеанских лососей. Длина тела обычно 60—65 см, весит 3—4 кг, иногда до 14 кг. Окраска тела серебристая, на спине — синеватая с мелкими чёрными пятнами. В период размножения — темно-малиновая. Распространён К. В северной части Тихого океана. В СССР — от Амура и Сахалина до р. Анадырь. Нерестится осенью и зимой. Плодовитость около 5000 икринок. Молодь живёт в пресных водах 1—2 года. Затем скатывается в море. В море растет быстро и через 15—16 мес дост..

Получение замещенных циклопропанов термич. Расщеплением пиразолинов, образующихся при взаимод. A,b-ненасыщенных альдегидов или кетонов с гидразином. Р-цию обычно проводят в присут. КОН и платинированной глины или асбеста при 200-230 °С. В качестве катализаторов также могут применяться Na2HPO4, хинолин, три-этаноламин. Общий выход циклопропанов 50-70%. По К. Р. Можно получать циклопропаны, содержащие алифатич., ароматич., алициклич. И гетероциклич. Заместители, напр. Р-ция, подобная К. ..