Нафтизин

(от греч. Náphtha — нефть) алициклические насыщенные углеводороды, содержащиеся главным образом в нефтях (отсюда и название, введённое в органическую химию В. В. Марковниковым и В. Н. Оглоблиным в 1883). Важнейшие представители Н. — Циклопентан, Циклогексан и их алкилпроизводные. К Н. Принадлежат также углеводороды, содержащие несколько пяти- и шестичленных циклов (в том числе и конденсированных, например декалин и др.). Некоторые авторы не совсем правильно относят к Н. Все Циклоалканы (цикланы)..

см. В ст. Битумы. ..

аминонафталины, производные Нафталина общей формулы C10H8-n (NH2) n. Типичные ароматические амины. Практическое значение имеет α-изомер, получаемый восстановлением α-нитронафталина β-Н. — канцерогенное вещество и поэтому в промышленности не производится), а также 1,5-и 1,8- нафтилендиамины. Кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, в кислотах — хорошо. Н. И их сульфокислоты применяют для синтеза красителей. См. Также Нафтионовая кислота. ..

1-нафтиламин-4-сульфокислота, бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде и спирте. При нагревании до 130 °С Н. К. Теряет кристаллизационную воду, при дальнейшем повышении температуры разлагается, не плавясь, с выделением SO2. Н. К. Получают из сульфата α-нафтиламина C10H7NH2․H2․SO4 перегруппировкой при 180—200 °С в кислоту. Н. К. — полупродукт в синтезе азокрасителей, например конго красного. ..

Сущ., кол-во синонимов. (2). ..

НАФТИЗИ́Н -а. М. Лекарственный препарат (применяется обычно при простудных заболеваниях слизистой оболочки носа).. ..

(Naphthizinum. ФХ, список Б), симпатомиметич. Средство. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллич. Порошок без запаха. Трудно растворим в воде, растворим в спирте, нерастворим в эфире. Выпускают в виде порошка, 0,05%-ного и 0,1%-ного р-ров и 0,1%-ной эмульсии. Применяют наружно при ринитах, ларингитах, конъюнктивитах, для остановки носовых кровотечений, для замедления всасывания местноанестезирующих веществ. Хранят в плотно укупоренных банках оранжевого стекла.. ..

[нитрат 2-(1-нафтилметил)-2-имидазолина, са-норин], мол. М. 273,29. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 167-170°С. Плохо раств. В воде и хлороформе, практически не раств. В диэтиловом эфире. Получают взаимод. 1-нафтилуксусной к-ты, ее амида, тиоамида или нитрила с этилендиамином в кислой среде с послед. Очисткой и обработкой продукта азотной к-той. Н.-адреномиметич. Ср-во, вызывает сужение периферич. Сосудов и повышение артериального давления. При нанесении на слизистые оболочки оказывает противовоспал..