Оксимы

β-оксимасляная кислота, CH3CH (OH) CH2COOH. Существует в двух оптически активных формах и одной рацемической (tпл 44 °С). Хорошо растворима в воде, спирте, эфире. В организме животных и человека О. К. — один из промежуточных продуктов окисления жирных кислот. В крови и моче здорового человека присутствует в незначительных количествах. При некоторых расстройствах обмена веществ (сахарный диабет, голодание и др.) нарушается нормальный путь окисления О. К. И происходит её накопление в организме, п..

оксюморон (греч. Oxýmōron, буквально — остроумно-глупое), стилистический приём, сочетание слов с противоположным (ср. С катахрезой (См. Катахреза)) значением, образующее новое смысловое целое, например «грустная радость» (С. А. Есенин). О. Обогащает смысл и усиливает эмоциональность художественной речи, позволяя раскрывать единство противоположностей, целостную противоречивость явлений жизни. Смотри, ей весело грустить, Такой нарядно обнажённой. (А. Ахматова). Мы любим всё — и жар холодных числ..

нитрилы оксикислот, органические соединения, содержащие гидроксильную (–ОН) и циангруппу (–C≡N), например HOCH2CH2CH2C≡N – нитрил γ-оксимасляной кислоты. Наиболее доступны α-оксинитрилы, т. Н. Циангидрины, содержащие обе функциональные группы при одном углеродном атоме, и β-О. С группами –ОН и –CN у соседних атомов углерода. Получают α- и β-О. Взаимодействием соответственно карбонильных соединений и окисей олефинов с синильной кислотой HCN в присутствии щелочных катализаторов. Простейшие α-О., ..

4-оксипирролидин-2-карбоновая кислота. О. — гетероциклическая аминокислота (См. Аминокислоты) (по химическому строению — иминокислота). Впервые выделена в 1902 Э. Фишером из гидролизата желатины. Благодаря наличию двух асимметричных атомов углерода О. Имеет 4 оптически активные формы (L- и D-O. И алло-L- и алло-D-O.), а также 2 рацемата. Природный L-O. — специфическая составная часть белков соединительной ткани — Коллагена и Эластина (до 13%), а также некоторых растительных белков. В др. Белка..

(Oxime) — см. Изонитрозосоединения.. ..

Производные альдегидов или кетонов (соотв. Альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R' - органич. Радикалы). Жидкости или тв. В-ва. Используются в аналитич. Химии. ..

производные альдегидов или кетонов (соотв. Альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. Радикалы). О.-жидкости или низкоплавкие твердые в-ва (см. Табл.), хорошо раств. Во многих орг. Р-рителях, плохо-в холодной воде. О. Альдегидов и несимметричных кетонов существуют в виде двух стереоизомерных форм, напр. Для бензальдоксима син- (Е, ф-ла I) и анти- (Z,II), к-рые могут существенно различаться по св-вам. Взаимные превращ. Стереоизомеров осуществляются при действии к-т или при облуч..

ОКСИМЫ, в органической химии - соединение, образующееся между гидроксиламином и АЛЬДЕГИДОМ или КЕТОНОМ. Оксимы являются продуктами конденсации (см. РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ. ..