Изомерия

(от изо. Игреч. Meros - доля, часть) - явление в химии, гл. Обр. Органической, к-рое заключается в существовании соединений, одинаковых по составу и мол. Массе, но различающихся по строению (структурная И.) или по расположению атомов в пространстве (пространств. И.) и вследствие этого по физ. И хим. Св-вам. Такие соединения наз. Изомерами. Структурная И. Связана с разл. Порядком связей между атомами, образующими скелет молекулы (И. Скелета), как, напр., в норм. Бутане СН3СН,СН2СН3 и изобутане (CH3)2CHCH3. Имеющих соответственно линейное и разветвл. Строение, или с разл. Расположением одинаковых заместителей при одном и том же скелете молекулы (И. Положения), как, напр., в орто-, мета- и пара-изомерах ароматич. Соединений (см., напр., Ксилолы, Фталевые кислоты).

Особый вид структурной И. - таутомерия. К разновидностям пространств. И. (стереоизомерии) относятся, напр., геометрическая И. (цис-транс-И.) и оптическая И. (энантиомерия). Первая свойственна соединениям, содержащим в молекулах двойные связи или малые циклы (напр., трёхчленные). Пример геом. Изомеров - малеиновая (цис-изомер) и фумаровая (транс-изомер) к-ты, в молекулах к-рых заместители у атомов углерода расположены соответственно по одну и по разные стороны плоскости двойной связи (см. Ф-лы). Оптич. И. Характерна, в частности, для соединений, молекула к-рых содержит атом углерода, связанный с четырьмя разными заместителями (асимметрич. Атом), как, напр., в молочной к-те СН3СН(ОН)СООН. Такие соединения могут существовать в виде двух энантиомеров (оптич.

Антиподов), из к-рых один вращает плоскость поляризов. Луча влево, а другой - на такой же угол вправо. И. Одна из причин разнообразия и многочисленности органич. Соединений. К ст. Изомерия .