Гемолитическая Анемия

ГЕМОЛИЗ (от гемо. И ...лиз) - разрушение эритроцитов крови с выделением в окружающую среду гемоглобина. В норме гемолиз завершает жизненный цикл эритроцитов (ок. 125 сут) и происходит в организме человека и животных непрерывно. Патологический гемолиз происходит под влиянием гемолитических ядов, холода, некоторых лекарственных веществ (у чувствительных к ним людей) и других факторов. Характерен для гемолитических анемий.. ..

ГЕМОЛИМФА (от гемо. И лимфа) - жидкость, циркулирующая в сосудах и межклеточных полостях многих беспозвоночных животных (членистоногие, онихофоры, моллюски) с незамкнутой системой кровообращения. Выполняет те же функции, что кровь и лимфа у животных с замкнутой системой кровообращения. Состоит из жидкой части (плазмы) и клеточных элементов (пролейкоциты, фагоциты, экскреторные клетки и др.).. ..

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ - развивается вследствие несовместимости крови матери и плода (по резус-фактору или группе крови), что приводит к разрушению эритроцитов (гемолиз) новорожденного. Проявления. Желтуха, анемия, отечность. Профилактика гемолитической болезни новорожденных. Введение специального иммунного препарата - антирезус-иммуноглобулина.. ..

ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ яды - свинец, анилин, мышьяк, сероводород, яды некоторых змей и другие вещества, в т. Ч. Микробного, растительного или животного происхождения, вызывающие при проникновении в организм гемолиз.. ..

Группа врожденных или приобретенных, острых или хронических заболеваний крови, характеризующихся усиленным гемолизом. К гемолитическим анемиям относят гемолитическую болезнь новорожденных, гемоглобинопатии и др. Проявления. Желтуха, анемия и др.. ..

Группа врожденных или приобретённых, острых или хронич. Заболеваний крови, характеризующихся усиленным гемолизом. К Г. А. Относят гемолитич. Болезнь новорождённых, гемоглобинопатии и др. Проявления. Желтуха, анемия и др. ..

Hemolytic anemia - гемолитическая анемия.Группа заболеваний, характеризующихся усиленным разрушением эритроцитов и, соответственно, усиленным эритропоэзом. Известно не менее 10 форм Г.а., обусловленных дефицитом различных ферментов - фосфоглицераткиназы <phosphoglycerate kinase>. (локус PGK1 - Xq13), альдолазы-А <alodolases>. (ALDOA - 16q22-q24), гексокиназы <hexokinase>. (HK1 - 10q22), глутатионредуктазы (GSR - 8p21.1) и др. Наблюдается при различных гемоглобинопатиях <hemoglo..