Тиазол

ТЕЭТЕТ (Феэтет) (4 в. До н. Э.) - древнегреческий математик. Теэтету приписывают классификацию иррациональностей и построение правильных многогранников (изложение в 10-й и 13-й книгах "Начал" Евклида).. ..

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - группа хинониминовых красителей, производные фенотиазина. Отличаются очень яркими цветами (синие, голубые, зеленые). Из-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не применяются (см. Метиленовый синий).. ..

ТИАМАТ - в аккадской мифологии хтоническое божество, воплощение хаоса. Победив Тиамат, бог Мардук рассек ее тело пополам и создал небо и землю.. ..

ТИАМИН (витамин В..1) - водорастворимый витамин. В составе кофермента тиаминпирофосфата (кокарбоксилазы) участвует в реакциях декарбоксилирования кетокислот. Источники тиамина - дрожжи, хлеб из муки грубого помола, гречневая и овсяная крупа, картофель, печень. Недостаток тиамина в пище вызывает нарушение углеводного обмена, болезнь бери-бери.. ..

Бесцветная жидкость, tкип 116,8 °С. Структурный фрагмент кофермента тиамина (витамина В..1) и многих лекарственных средств. Гидрированное ядро тиазола входит в структуру пенициллинов.. ..

Органическое гетероциклическое соединение, содержащее азот и серу. Входит в состав некоторых биологически активных веществ, напр. Тиамина, пенициллинов.. ..

Органическое гетероциклическое соединение, содержащее азот и серу. Входит в состав некоторых биологически активных веществ, например тиамина, пенициллинов.. ..

Органическое гетероциклическое соединение, содержащее азот и серу. Входит в состав некоторых биологически активных веществ, напр. Тиамина, пенициллинов.. ..

Гетероциклич. Соединение. Бесцветная жидкость, tкип 116,8 °С. Структурный фрагмент кофермента тиамина (витамина В1) и многих лекарств. Средств. Гидрированное ядро Т. Входит в структуру пенициллинов. ..

(1,3-тиазол), мол. М. 85,13. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина. Раств. В орг. Р-рителях и в воде. Т. Кип. 117-118 °С;1,198;1,5969. Основание ( рК а2,53). Для 4-метилтиазола рК а >3,07. Т., как и др. азолы,-6 p-электронная гетероароматич. Система. По хим. Св-вам близок к пиридину и тиофену. Производные Т. Обычно с трудом вступают в р-ции электроф. Замещения, что обусловлено N-протонированием или комплексообразованием с к-тами Льюиса в условиях р-ции. В условиях, исключающих эти р-ци..