Фенолы

оксипроизводные ароматических соединений (См. Ароматические соединения), содержащие одну или несколько гидроксильных групп (– OH), связанных с атомами углерода ароматического ядра. По числу ОН-групп различают одноатомные Ф., например оксибензол C6H5OH, называется обычно просто Фенолом, окситолуолы CH3C6H4OH – так называемые Крезолы, оксинафталины – Нафтолы, двухатомные, например диоксибензолы C6H4(OH)2 (Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин), многоатомные, например Пирогаллол, Флороглюцин. Ф. – бес..

ФЕНОЛОФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ - продукты поликонденсации фенола с формальдегидом. Вязкие жидкости или твердые вещества. Отвержденные фенолоформальдегидные смолы обладают хорошими электроизоляционными и механическими свойствами. Применяются в производстве фенопластов, клеев, лакокрасочных материалов, герметиков. См. Также Новолак, Резит, Резол.. ..

ФЕНОЛФТАЛЕИН - С20Н14О4, бесцветные кристаллы без запаха и вкуса, tпл 259-263 .С. В аналитической химии - индикатор (нейтральные и кислые растворы фенолфталеина бесцветные, щелочные - малиновые), в медицине - слабительное средство (устаревшее название - пурген).. ..

ФЕНОЛЬНЫЕ СМОЛЫ - то же, что фенолоальдегидные смолы.. ..

ФЕНОЛЬО (Fenoglio) Беппе (1922-63) - итальянский писатель. Картины итальянского общества во время 2-й мировой войны (роман "Партизан Джони", 1968, и др.).. ..

(хим.) — представляют ароматические углеводороды (см.), в которых один или несколько атомов водорода бензольного или вообще ароматического ядра замещены гидроксилами (ОН). По числу этих замещающих водород гидроксилов Ф. Разделяются на одно-, дву-, трехатомные и т. Д. До шестиатомных. Согласно теории строения Ф., заключая в себе группировку CH(ОН), являются аналогами третичных спиртов, однако резко отличаются от них, главным образом, своим кислым характером и прочностью, с которой в них связан ги..

Третичные спирты, наиболее известна из них карболовая кислота.(Источник. "Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка". Чудинов А.Н., 1910)третичные спирты известной формулы. Наиболее известен из них обыкновенный ф., называемый в общежитии карболовой кислотой (см.).(Источник. "Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка". Павленков Ф., 1907). ..

Органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. Д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. Образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. Способами. Применяются в производстве синтетических ..

Ароматические соединения, образованные путем замещения одного или нескольких атомов водорода бензольного кольца гидроксильной группой . Ф. — твердые, кристаллические или жидкие вещества с характерным запахом и слабокислотными свойствами. Простейший фенол — С6Н5ОН — является структурным производным бензола. Ф, сравнительно широко представлены в продуктах коксования гумусовых каменных углей. В нефтях присутствуют лишь незначительные количества Ф., преимущественно высших. Ощутимые количества их .вс..

Органич. Соединения ароматич. Ряда, в молекулах к-рых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматич. Кольца. По числу НО-групп различают Ф. Одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. Д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. Образуют солеобразные продукты - феноляты. Ф. Выделяют из кам.-уг. Смолы, синтезируют гидролизом соотв. Галогенопроизводных и др. Способами. Применяются в произ-ве синтетич. Смол, полиамидов и др. Полимеров, лекарств. Преп..

Органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. Д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. Образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. Способами. Применяются в производстве синтетических ..

Одно- и двузамещенные гидроксильные производные ароматических углеводов, применяемые в практической медицине и ветеринарии как дезинфектанты и антисептики. Чаще используют карболовую к-ту, крезолы, лизол, ксилол, судол, тимол, ментол, карвакрол, резорцин, фенилсалицилат, гексилрезорцин, гексахлорафен, бензилфенол, иргозан, хлор-b-нафтол. Антимикробная активность Ф. Связана с их денатурирующим действием на белки. Она резко снижается при разведении, понижении температуры, в присутствии органически..

ФЕНОЛЫ, группа АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп (-ОН), присоединенных к бензольному кольцу (см. БЕНЗОЛ. ..