Аллокоричная кислота

(хим.)C9H8O2 = C8Н7.СО2Н изомер коричной (см.), в которую А. Кислота легко превращается, что и выражается, согласно предложению А. Михаэля, приставкой алло (см. Соотв. Статью, прим.). Найдена впервые Либерманом (1890) в листьях кока (см.). Затем Либерман же нашел, что А. Кислота образуется при восстановлении (цинковой пылью в спиртовом растворе, при кипячении) β-дибромпропиоловой кисл., плавящейся при 159°, и в очень малых количествах при нагревании до 195° бензалмалоновой кислоты (см. Коричная кислота). Наиболее удобно получается А. Кислота восстановлением β-дибромпропиоловой кислоты:С6Н5.СВк:СВк.СО2Н + 2H2 = C6H5.CH:CH.CO2H + HBr(A. Michael) и отделяется от одновременно образующейся изокоричной кисл. Благодаря трудной растворимости самой А.

Кислоты в воде и трудной растворимости Ва-соли изокоричной кисл. В метиловом спирте. А. Кислота кристаллизуется в одноклиномерных таблицах или призмах, пл. При 68°. В катодной пустоте перегоняется без изменения (Либерман). Трудно раств. В холодном лигроине, на рассеянном свету не изменяется. При кратковременном нагревании с концентрированной серной кисл. Превращается в обыкновенную коричную кислоту. С уксусным ангидридом образует жидкий ангидрид, переходящий при нагревании в ангидрид коричной кислоты. Ввиду этих превращений А. Кислоте приписывается обыкновенно формула маленноидной (ср. Стереоизомерия и Фумаровая кислота) коричной кисл.А. И. Г..