Гидразиновые производные

I(хим.), или диамид, NH2.(NH2), При кипячении раствора триазоуксусной (см. Это сл.) кислоты с слабой серной кислотой образуется (1887, Курциус) сернокислая соль гидразина и щавелевая кислота:C3H3N6.(CO2H)3 + 6H2O + 3H2SO4 = 3C2H2O4 + 3N2Н4.H2SO4. При разложении этой соли щелочью получается гидрат гидразина N2H4. Н2O. Он представляет малоподвижную жидкость со слабым, очень неприятным, запахом, сильно преломляющую свет, кипящую при 119°, уд. В. 1,0305. Гидрат обладает сильными щелочными свойствами..

— см. Также Нитрогуанидин и Нитрозоамины.. ..

Или симм. Дифенилгидразин — C6H5.NH.NH.C6H5 = C12H12N2 открыт Гофманом в 1863 г., получается восстановлением нитробензола, азобензола (см. Соотв. Статью), азоксибензола (см. Соотв. Статью) сернистым аммонием в спиртовом растворе, амальгамой натрия или цинковой пылью со спиртовой щелочью, а также путем электролиза нитробензола и пр. В щелочном растворе. Г. Кристаллизуется в форме бесцветных табличек или листочков с камфарным запахом, плавится при 131°, а при дальнейшем нагревании разлагается на а..

См. Азодикарбонамид, Семикарбазид, Уразины и Уразолы. Г.-дикарбоновый эфир — см. Азодикарбоновая кислота, Г.-соеднения — см. Азосоединения, Азобензол, Гидразобензол, Гидразотолуол, Г.-тетразол см. Азотетразол.. ..