Гликолевый альдегид

Первоначальное название амидоуксусной кислоты или гликольаминовой кислоты (см. Амидокислоты). Это, следовательно, уксусная кислота, в которой один водород, в метиле, заменен остатком аммиака CH2(NH2).CO2H. Впервые Г. Получен Браконо (1820) при действии серной кислоты на животный клей и назван так за сладкий вкус (гликоколь-сахар из клея). Позднее был установлен состав Г. (Жерар), и показаны многие способы получения, из которых более важны — действие бромо- и хлороуксусной кислоты на аммиак,СН2Cl..

Или оксиуксусная, т. Е. Уксусная кислота, в которой один водород метильной группы заменен гидроксилом (см.), СН2(ОН).СО2Н, получена Штрекером и Соколовым (1851) при кипячении бензоилгликолевой кислоты (см. Гиппуровая кислота) с разведенной серной кислотойCH2(O.C7H5O).CO2H + H2O = СН2(ОН).СО2Н + C6H5.CO2H,а также при действии азотистой кислоты на гликоколь (см.)CH2(NH2).CO2H + NHO2 = СН2(ОН). CO2H + H2O + N2.Затем она получена при окислении азотной кислотой обыкновенного спирта, вместе с глиоксал..

(хим.)(Glycol фр. И англ., Glykol нем.). Г., С2Н6О2 = СН2(ОН).СН2(ОН), получен в 1856 г. Вюрцем как продукт омыления едким кали уксуснокислого эфираС2Н4(О2C2Н3)3 + 2КНО = СН2(ОН).СН2(ОН) + 2КС2Н3О2,полученного, в свою очередь, взаимодействием бромистого этилена с уксуснокислым серебром:СН2Br.CH2Br + 2AgC2H3O2 = CH2(О2C2Н2).СН2(О2С2Н3).Г. Представляет двухатомный алкоголь (см. Алкоголи), т. Е. Вещество, по химическим свойствам, промежуточное между одноатомными гомологами винного, обыкновенного сп..

См. Гликолевая кисл. И Лактоны.. ..