Нафталин

(ср. Нафталин-карбоновые кислоты), С10Н6[1,8](СООН)2 — получена из аценафтена (см.) и пиренкетона окислением, также — из пери-амидонафтойной кислоты путем ее диазотирования, переведения в полунитрил и обмыливания последнего. Н. Кислота кристаллизуется в тонких и длинных шелковистых иглах. При нагревании до 180° она распадается на нафталевый ангидрид (см.) и воду. Дает также соответствующие. Имид, анил, фенил-гидразил, подобно фталевой кислоте, вследствие сходства с которой в этом отношении Н. Ки..

С10Н6(СО)2О, с темп. Плав. 266°, получается из нафталевой кислоты (см.) нагреванием, также действием соляной кислоты на нафталевую кислоту в спиртовом растворе. С фенолом Н. Ангидрид конденсируется в фенол-нафталеин, (Жобер 1895).П. Гр.. ..

Органические кислоты (см.) различной основности, происходящие через замещение атомов водорода в нафталине одним, двумя и т. Д. Карбоксилами. О нафталинмонокарбоновых кислотах см. Нафтойные кислоты. Из числа многих нафталиндикарбоновых кислот подробнее изучена так наз. Нафталевая кислота (см.). 1,4,8-Нафталинтрикарбоновая кислота С10Н5(СООН)3 получена окислением 4-ацетил-аценафтена хамелеоном, аналогично нафталевой, подобно которой образует также ангидрид (собственно, одноосновную ангидрокислоту)..

Или желть Марциуса — см. Краски органические искусственные и Желтые краски.. ..