Нитроаллил нитроизобутилен нитропропилен

Iсм. Селитрообразование.II см. Селитра.. ..

См. Желтые краски. Н.-аллил — см. Нитросоединения. Н.-ацетонилмочевина — см. Нитромочевины. Н.-бензойная кислота — см. Нитрокислоты. Н.-бутан — см. Нитропарафины. Н.-винная кислота — см. Азотновинная кислота. Н.-гексан — см. Нитропарафины. Н.-гликолевая кислота — см. Азотногликолевая кислота. Н.-глицериновая кислота — см. Азотноглицериновая кислота. Н.-группа — см. Нитропарафины. Н.-драциловая кислота — см. Нитрокислоты. Н.-желатина — см. Динамиты. Н.-изобутилгликоль, Н.-изобутилглицерин, Н.-изо..

(хим.) — открытые Франшимоном соединения, которые можно называть также замещенными амидами азотной кислоты, т. Е. H2N.NO2, в котором один или оба водородных атома замещены R1', R'2 — одноэквивалентными углеводородными радикалами. Получаются Н., именно R'NH.NO2, из различных замещенных амидов через предварительное их нитрование возможно крепкой азотной кислотой и расщепление полученного нитропродукта в эфирном растворе действием аммиака, при чем осаждается аммонийная соль Н., напр. Метилуретан СН..

Производятся от анилинов введением нитрогрупп в бензольное ядро и, след., общая формула их будет (NO2)nC6H(5-n)NH2. Азотная кислота сильно реагирует с анилином и легко его осмоляет. Чтобы избегнуть этого для нитрования обыкновенно берут ацетанилиды. Ацетильная группа защищает группу NH2, при чем получаются орто- и пара-Н. Если нитрование вести на холоде в присутствии конц. H2SO4, то кроме вышеприведенных изомеров получается и мета-Н, (Нельтинг и Коллин, 1884), при чем количество его тем больше, ..