Окси...

(Auxerre) — главный город французского департамента Ионн, на реке Ионн, посреди виноградников. Замечательный собор (в 1215 г. Перестроен), публичная библиотека (35000 тт.), музей, ботанический сад, памятники математику Фурье и маршалу Даву. 16393 жителя. Приготовление бочек, свечей и химических продуктов. Торговля вином, углем, лесом. В древности — Аутиссиодорум, город сенонов. Графство Оксеррское, с XI столетия самостоятельное, в 1370 г. Куплено французским королем.. ..

Азосоединения — см. Диазосоединения и Азофенолы. О.-акриловая кислота — см. Формилуксусная кислота. О.-аланин — см. Серин. О.-амины — см. Гидрамины. О.-антраруфин — см. Оксиантрахиноны. О.-ацетофенон — см. Бензоилкарбинол и Кетонофенолы. О.-бензолы — см. Фенолы. О.-гидрохинон — см. Фенолы. О.-диазолы — см. Фуразолы. О.-изоантрафлавиновая кислота — см. Оксиантрахиноны. О.-кобальтиаковые соли — см. Кобальтиаковые соединения. О.-лактоны — см. Лактоны. О.-лепиден — см. Лепиден. О.-малоновая кислота ..

Под этим названием известны производные антрацена (см. Это слово и Углеводороды ароматические), имеющие два гидроксила, из которых по крайней мере один замещает водород группы СН среднего ядра. Этого рода соединений известно только четыре. Α-оксиантранол C6H4:(СН).(С.ОН):C6H3OH (температура плавления 202-206°), β—оксиантранол С6Н4:(С.ОН)2:С6Н4, оксифенилантранол С6Н4:(С.ОН).(С.С6H4.ОН):С6H4 и оксигидроантранол С6Н4:(СН2)(СН.OH):C6Н3.ОН (температура плавления 99°). Из них третье не представляет б..

Под этим названием известны производные антрахинона (см. Это слово и Хиноны), получающиеся замещением одного или нескольких атомов водорода этого последнего гидроксильными группами (ОН). В то время как монооксиантрахиноны (имеющие одну группу ОН) не представляют большого интереса, полиоксиантрахиноны (с несколькими ОН), за немногочисленными исключениями, представляют наилучшие красные краски (например ализарин), кроме того, многие из них интересны и потому, что они находятся готовыми в некоторых..