Псевдонитролы
(хим.) — название, данное В. Мейером изомерам нитроловых кислот (см.), образующимся при действии азотистой кислоты на вторичные нитропарафины (см.). RX:CH(NO2) + NO.OH = RX:C(NO)(NO2) + HOH. Удобнее, как показал Р. Шолль, П. Получаются при действии азотноватого окисла на оксимы кетонов. 4RX.C:NOH + 3N2O4 = 4RX:C(NO)(NO2) + 2H2O + 2NO, ввиду чего Шолль даже предлагает считать их азотнокислыми эфирами кетоксимов. RX:C(NO)(NO2) = RXC:N.O.NO2. П. Представляют кристаллические вещества, обладающие пронзительным запахом. В твердом состоянии они бесцветны, а расплавленные или растворенные (в спирте, эфире, хлороформе) обладают темно-синей окраской. Почти то же явление наблюдается для нитрозобензола (см.) и некоторых других нитрозосоединений, так что, вероятно, взгляду В.
Мейера на П. Надо отдать предпочтение перед воззрением Шолля. П. Нейтральны, нерастворимы в воде и щелочах. При окислении хромовой кислотой в уксуснокислом растворе П. Превращаются в динитропарафины (В. Мейер и Лохер. См.), a при действии щелочного раствора гидроксиламина обратно восстановляются в кетоксимы (Р. Шолль и Ландштейнер, Борн). RXC(NO)(NO2) + NH2.OH = RXC:N.OH + 2NO + H2O. П. Могут применяться для характеристики вторичных нитросоединений (В. Мейер, ср. Нитропарафины l. C.). Только псевдопропилнитрол (CH3)2C(NO)(NO2) (плавится при 76°) и псевдобутилнитрол (CH3)(C2H5)C(NO)(NO2) (плавится при 58°) получены реакцией В. Мейера. Все остальные получены Шоллем и Борном из кетоксимов.А. И. Горбов. Δ..
Дополнительный поиск Псевдонитролы
На нашем сайте Вы найдете значение "Псевдонитролы" в словаре Энциклопедия Брокгауза и Ефрона, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Псевдонитролы, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "П". Общая длина 13 символа