Тетроловая кислота

С4Н4O2 = СН3—С=С—СООН (метилпропиоловая, пропинкарбоновая, аллиленкарбоновая) — получается отщеплением элементов хлористого водорода при действии разведенного раствора едкого кали на β-хлоркротоновую или 8-хлоризокротоновую кислоту. СН3—CCl=СН—СООН — HCl = CH3—C=С—СООН, а также по общему способу получения гомологов пропиоловой кислоты действием углекислоты на аллилен-натрий. Кислота кристаллизуется (из воды) в форме бесцветных ромбических табличек, плав. При 76,5°, кип. При 203°, легко растворима в воде, спирте и эфире. При нагревании до 211°, т. Е. Лишь немного выше темп. Кип., пары ее разлагаются на аллилен и углекислоту. C4H4O2 = C3H4 + CO2. Соединяясь с HCl, Т. Кислота дает обратно β-хлоркротоновую кислоту. Присоединяя только 2 атома брома, переходит в отсутствие света в дибромкротоновую, а на солнечном свету — в дибромизокротоновую кислоту.

При восстановлении амальгамой натрия в водном растворе превращается в твердую кротоновую кислоту, а в метильноспиртовом — в масляную. При окислении хамелеоном в щелочном растворе распадается с образованием уксусной и щавелевой кислот. При нагревании до 130° с крепким раствором едкого кали дает ацетон с выделением СО2. Соли Т. Кислоты почти все растворимы в воде. Соли Ag, Au и зак. Hg легко восстановляются. Серебряная соль, аналогично распадению паров самой кислоты, разлагается уже на холоду с выделением СО2 и образованием серебряного производного аллилена. Следующие за Т. Гомологи пропиоловой кислоты (см.) получены действием углекислоты на натриевые производные соответствующих углеводородов ацетиленового ряда (Фаворский).

Этилпропиоловая кислота C2H5.C:C.COOH плавится при 50°. Пропилпропиоловая кислота C3H7.C:C.COOH плавится при 27°, кипит при 125° (20 мм). Изопропилпропиоловая кислота C3H7.C:C.COOH плавится при 38°, кипит при 107° (20 мм). Бутилпропиоловая кисл. C4H9—C=С—СООН жидка, кипит при 135° (20 мм).П. П. Р. Δ..