Тиоамиды

(хим.) — или — Сернистые соединения, отвечающие по составу кислотным амидам , где R. — углеводородный остаток. С этой точки зрении строение Т. Должно бы было выражаться формулой и в таком случае Т. Были бы производными изотиокислот (см. Тиокислоты), неизвестных, впрочем, в свободном состоянии. С другой стороны, реакции Т. Протекают так, как будто бы эти соединения имели строение, выражаемое первой из приведенных формул, напр. С хлорацетоном тиоацетамид образует диметилтиазол:Таковы же и металлические производные тиоацетамида, которые, как показали исследования Курнакова, вполне аналогичны металлическим производным тиомочевины (см.). Т. Образуются при действии пятисернистого фосфора на амиды в присутствии бензола, в котором они растворяются, напр.

5СН3—CONH2 + Р2S5 = 5СН3—CSNH2 + Р2O5, или при действии сернистого водорода на нитрилы, напр. СН3—CN + H2S = CH3—CSNH2. T. Жирного ряда известны в небольшом числе представителей. Тиоацетамид кристаллизуется из эфира в виде моносимметрических табличек или призм с т. Пл. 107,5—108,5°, легко растворим в воде и спирте. Тиопропионамид кристаллизуется из бензола в листочках с т. Пл. 41—43°, трудно растворимых в воде и спирте.Д. Монастырский. Δ..