Толуиловые кислоты

СН3С6Н4—СО2Н, или метилбензойные кислоты, изомерны с фенилуксусной С6H5СН2СО2H, которая также иногда называется α-Т. Кислотой. Т. Кислоты могут быть получены окислением разбавленною азотною кислотою соответствующих ксилолов. Но так как получение чистых ксилолов довольно затруднительно, то обыкновенно эта реакция применяется только для получения m-T. Кислоты:(CH3)2C6H4 + О3 = CH3C6H4CO2H + Н2О.о-Т. Кислота проще всего получается восстановлением фталида:для чего 1 ч. Фталида нагревается в атмосфере углекислоты с 1 частью йодистоводородной кисл. С точкой кип. 127° и желтым фосфором. Выделяющаяся при этом о-Т. Кислота отфильтровывается, растворяется в эквивалентном количестве соды и очищается кристаллизацией ее натровой соли.

Для получения p-Τ. Кислоты кипятят цимол p-CH3C6H4—CH(СН3)2 с разбавленной 4 об. Воды азотной кислотой до исчезновения маслянистого слоя. Выделившуюся p-Τ. Отфильтровывают, кипятят некоторое время с соляной кислотой и оловом для удаления нитрокислот, снова отфильтровывают и окончательно очищают кристаллизацией из эфира. Все три Т. Кислоты представляют твердые кристаллические вещества, довольно хорошо растворяющиеся в горячей воде и спирте. P-Τ. Кислота легко летит с парами воды. Ο-T. Кисл. Плавится при 102°. M-T — при 110°, кип. При 263°. Р-Т. — плав. При 180°, кип. При 275°. Соответствующие этим кислотам альдегиды CH3C6H4СОН получаются по общим методам (см. Альдегиды) и представляют жидкости, из которых о- и m-T. Альдегиды пахнут горькими миндалями и имеют точку кипения.

Первый — 200°, а второй — 199°. P-Τ. Альдегид пахнет мятой и кип. При 204°.Д. Хардин. Δ..