Уплотнение

(хим.). — У., или конденсацией (Condensation), называются такие синтетические реакции, путем которых происходит соединение двух или нескольких частиц органических веществ в одну за счет единиц сродства углеродных атомов. В большинстве случаев У. Сопровождается выделением частицы водорода, воды, аммиака, галоидоводородов и т. П., хотя сюда же некоторые относят и такие случаи У., когда оно происходит без изменения процентного состава образующегося вещества сравнительно с исходным, т. Е. Случаи полимеризации. Вообще мнения отдельных авторов по этому вопросу расходятся между собою, причем одни готовы считать за У. Чуть ли не всякий случай органического синтеза, ведущий к образованию нового углеродного скелета, а другие полагают, что характерным признаком этого рода реакций является если не полное тождество, то, по крайней мере, однородность уплотняющихся частиц в смысле принадлежности их к одному и тому же гомологическому ряду.

Иначе, по мнению Ладенбурга, за продукты У. Пришлось бы считать и соли, и эфиры, а такое чрезмерное расширение понятия лишило бы его всякого научного значения. Байер указывает, как на существенную разницу между У. И полимеризацией, на то, что в первом случае, как сказано, связь между отдельными частицами устанавливается через атомы углерода, тогда как в полимерах связующими звеньями являются атомы других многоатомных элементов — кислорода, азота, серы и т. П. Различие в характере связи сказывается у полимеров в способности сравнительно легко переходить обратно в мономеры, чего не замечается у настоящих продуктов У. Так например, паральдегид (см. Альдегид)при перегонке со слабой уксусной кислотой дает обратно альдегид и, наоборот, продукт У.

Того же исходного вещества — алдоль (см.) СН3.СН(ОН).СН2.СНО — совершенно не способен к такому переходу. Бейльштейн ("Handb. D. Org Ch.", I, стр. 58 и сл., 3 изд.), однако, образование альдоля и т. П. Реакции рассматривает как случай полимерного превращения (см. Также Полимерия), а к реакциям У. Относит все те, когда соединение между собою частиц органических веществ происходит через посредство углеродных атомов и непременно при выделении водорода, чаще всего, в виде Н2O, HCl. Так, напр., отщепление воды от двух частиц предельного альдегида ведет к образованию непредельных альдегидов, напр.:2СН3.СНО = СН3.СН:СН.СНО + H2O.Подобным же образом протекают реакции У. Альдегидов с соединениями других функций. С ароматическими углеводородами (Байер), с фенолами, анилинами (Э.

Фишер), эфирами двухосновных кислот и т. Под. С бензолом, напр., образуется несимметрический дифенилэтан:СН3.СНО + 2С6H6 = СН3.CH(С6Н5)2 + Н2О.Не менее характерно У. И для близкого к альдегидам класса кетонов (см., напр., Окись мезитила, Форон, Углеводороды ароматические). Бензол при участии этилена и ацетилена, выделяя водород, дает стирол, нафталин и антрацен:C6H6 + C2H4 = C8H8 + H2;С6Н6 + 2С2H4 = С10Н8 + 3H2;2C6H6 + C2H2 = C14H10 + 2Н2.Работы Бертело, Вюрца, Бутлерова, Кекуле, Кане и др., а в особенности Байера и его учеников, показали выдающуюся роль реакции У. Среди органических синтезов. Реакции У. Являются особенно характерными для непредельных углеводородов, (см.), альдегидов (см.) и кетонов. Для воспроизведения реакций У.

Необходимы особые агенты, к числу которых, кроме более или менее высокого нагревания, относятся самые разнообразные вещества. Кислоты, особенно серная, фосфорный ангидрид, хлористый цинк, хлористый алюминий, фтористый бор, окислители, щелочи и мн. Др.Д. Монастырский. Δ..