Церий

(хим. Cerium, нем. Cer. Се = 140, если O = 16) — в виде нечистой окиси был впервые (1803) открыт Клапротом в минерале из Biddarhyttan (Швеция), принимавшемся раньше за волчец (см. Вольфрам). Новая окись была выделена кроме того и почти одновременно еще Берцелиусом с Гизингером, которые назвали металл ее Ц. — от Ceres, имя планеты, — а самый минерал — церитом. В ст. Гадолинитовые металлы упоминаются и другие минералы, содержащие Ц., в ст. Церитовые металлы приведен состав более важных силикатов этого рода, разложение которых удается посредством сплавления с гидросульфатом калия, или при нагревании с крепкой серной кислотой, или даже и с соляной. Чтобы добыть окись Ц. Из церита, нагревают его с серной кислотой, избыток кислоты выпаривают и остаток извлекают холодной водой (при 0°).

Прозрачный раствор насыщают сероводородом, фильтруют и из фильтрата, по прибавлении соляной кислоты, осаждают щавелевой кислотой оксалаты Ц., лантана и дидимия, которые при прокаливании превращаются в окиси. Окись Ц. Осаждается затем, при кипячении водного раствора сульфатов этих окисей, в виде основного сульфата. В других случаях для выделении окиси Ц. Из среды прочих редких окисей прибегают к превращению их, посредством сульфата калия, в двойные соли такого состава М2(SO4)3.3К2SO4, так как металлы церитовой группы (а именно Ц. Лантан, дидимий, самарий, дециний, гадолиний) характеризуются почти полною нерастворимостью в крепком растворе К2SO4 таких двойных сульфатов, в отличие от металлов гадолинитовых или, лучше, иттриевых (Y, Yb, Er, Но, Tm, Tr, Se).

Для Ц. Известны полуторная окись Ce2O3 и двуокись СеО2. Они обладают основными свойствами и дают с кислотами соответствующие два ряда солей. Ce2O3, в форме красновато-зеленого порошка, получается при нагревании его оксалата или карбоната в струе водорода. Белый объемистый осадок гидрата Ce2O3 осаждается едким натром из соляных растворов. Он поглощает на воздухе угольный ангидрид и кислород, приобретая желтоватый цвет. СеО2, белый или соломенно-желтый порошок, остается при осторожном прокаливании солей Ц. И летучих кислородных кислот на воздухе. Желтоватый порошок гидрата СеО2.3Н2О получается при действии едкого кали на раствор кислого сульфата этого окисла, как и при действии хлора на разболтанный в воде гидрат полуторной окиси [Характерным реактивом на бесцветные растворы солей трехвалентного Ц.

Является хлорноватистокислый натрий, который осаждает красный гидрат СеО2, растворяющийся в горячей соляной кислоте при выделении хлора.]. Если действуют аммиаком на раствор соли двуокиси, то осадок, ярко-желтый после высушивании при 385°, имеет состав СеО2.2Н2O и начинает терять в весе только при 600°. Гидраты СеО2 растворяются с темно-желтым цветом в соляной кислоте и в крепкой серной. При нагревании первого раствора происходит образование CeCl3, сопровождаемое выделением хлора. Сернокислый же раствор обладает сильными окисляющими свойствами и легко выделяет кислород, частью озонированный. Перекись водорода, однако, никогда не была получена посредством СеО2, как не случалось этого и для двуокисей свинца или марганца.

Из солей Ц. Ранее стали известны и более обыкновенны те, которые содержат трехвалентный металл. Они часто легко растворимы, имеют вяжущий вкус и бесцветны или с красноватым оттенком. Окрашивают лакмус в красный цвет. Треххлористый Ц., CeCl3, получается в виде желтоватого возгона при нагревании металла или тесной смеси его окиси с углем в струе хлора. Раствор полуторной окиси в соляной кислоте выделяют, если испарять их при низких температ., гидраты CeCl3.15Н2O и CeCl3.7Н2O. При нагревании же происходит выделение основных солей. Известны CeBr3.1½ Н2O и CeJ3.9Н2O. Сульфат Ц. Ce2(SO4)3 растворим в 1,7 ч. Холодной и только в почти 60 ч. Горячей воды. При невысокой темпер. Кристаллизуется гидрат Ce2(SO4)3.6Н2O. Упомянутая двойная соль с сульфатом калия, Ce2(SO4)3.3К2SO4, растворяется при 20° в 50 — 60 ч.

Чистой воды и легко растворима в подкисленной воде. Из кислых растворов при осторожном испарении выделяется другая двойная соль Ce2(SO4)3.2К2SO4.3Н2O, а в присутствии меньших количеств К2SO4 кристаллизуется еще и такая Ce2(SO4)3.К2SO4. Кристаллический нитрат Ce(NO3)3.3H2O хорошо растворим в воде, в спирте, и дает двойные соли с др. Нитратами. Фосфат СеРО4 составляет, вместе с фосфатами лантана и дидимия, минерал монацит, который часто содержит еще торий (см. Цирконий) олово, марганец и кальций и вместе с церитом и торитом употребляется для выделки тех ярко светящих сеток, которые находятся в ауэровских горелках (предложил Auer v. Welsbach) и состоят главным образом из окисей тория (98 — 99%) и Ц. (2 — 1%) с примесью окисей др.

Металлов редких земель и циркония. Сеточки эти готовятся путем напитывания тонкой тюлевой ткани раствором азотнокислых солей упомянутых металлов, сушения и прокаливания. Карбонат, Се2(СО3)3.5Н2O — маленькие шелковистые иглы, осаждается из раствора сульфата карбонатом аммония. Оксалат Се2(С2О4)3, белый осадок, получается при действии оксалата аммония на растворы солей трехвалентного Ц. Так как оксалат трудно растворим в разведенных кислотах, то его можно осаждать и щавелевой кислотой, даже из кислых растворов, как об этом уже упомянуто. Из солей двуокиси Ц. С галоидоводородными кислотами известен только четырехфтористый Ц. CeF4.Н2O. Получается он путем растворения гидрата СеО2 в плавиковой кислоте и при нагревании выделяет воду вместе с фтористым водородом и свободным фтором (Браунер).

Если СеО2 растворить в избытке концентрированной серной кислоты и, по разбавлении водой, полученный раствор испарять, то выкристаллизовывается двойной сульфат Ce2(SO4)3.2Ce(SO4)2.24H2O красного цвета, а из маточного раствора получается сульфат Ce(SO4)2.4H2O желтого цвета. Для получения только последней соли должно растворять СеО2 в разведенной серной кислоте. Она способна образовать и другие двойные соли, напр., K2SO4.Ce(SO4)2.2H2O, а водою, взятою в избытке, разлагается, осаждая основные соли, тем более бедные серной кислотой, чем больше взято воды, которая вымывает из них кислоту. Нитрат получается при растворении гидрата СеО2 в азотной кислоте. Он также постепенно разлагается водой и дает кристаллические двойные соли, например, 2KNO3.2Ce(NO3)4.3H2O — блестящие желтые призмы.

Если к раствору сульфата Ц. Прибавить перекиси водорода и затем аммиаку, то осаждается (Lecoq de Boisbaudran, Cleve) бурый, похожий на гидрат окиси железа, осадок. Это перекись Ц. СеО3, более подробно — O:Ce:O2. Металлический Ц., в виде порошка, был приготовлен Мозандером при нагревании CeCl3 с натрием, а затем, в сплавленном состоянии, Вёлером и, в более значительном количестве и в чистом виде — путем электролиза расплавленной смеси CeCl3 и поваренной соли — Гиллебрандом и Нортоном. Кл. Винклер получил его, нагревая СеО2 с порошком магния. Ц. Обладает цветом и блеском железа и довольно постоянен в сухом воздухе, но во влажном окисляется, приобретая желтый, синий и, наконец, зеленый цвет. По твердости близок к известковому шпату, ковок, поддается прокатке и в нагретом состоянии тянется в проволоку.

Удельный вес электролитического металла 6,628, а после сплавления под поваренною солью — 6,728. Теплоемкость 0,04479. Плавится Ц. Легче серебра и труднее сурьмы. Очень легко воспламеняется — достаточно проволоку скрести ножом, чтобы отлетающие кусочки металла загорались — и горит более ярко, чем магний. Легко соединяется с галоидами — в хлоре горит. Растворяется в разведенных кислотах при выделении водорода, а действию концентрированной азотной кислоты на холоду не поддается. В электрической печи СеО2 восстановляется и углем, но получается (Муассан, 1896) карбид Ц. СеС2 — красновато-желтое, просвечивающее, кристаллическое вещество, которое разлагается водою, причем 75% углерода превращается в ацетилен, 3,5% в этилен и 21,5% в метан, если вода в избытке и при обыкновенной температуре.

При 0° получаются иные относительные количества тех же газов. Искровой спектр Ц. Содержит многие яркие линии, в основном, в зеленой и синей части спектра. Новейшее определение атомного веса (1895) сделано Браунером по анализу упомянутого выше оксалата. О положении Ц. В периодической системе — см. Церитовые металлы и Цирконий.С. С. Колотов. Δ..