Хромосомный Набор

Наследств. Заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из к.-л. Пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (напр., Дауна болезнь). ..

(аберрации хромосомные, хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за к-рым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При X. П. Наблюдаются перераспределения или утеря части генного материала клеток. Типы X. П. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации. ..

(отхромо. И греч. Sоma - тело, по способности окрашиваться основными красителями), структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в к-рой заключена наследств. Информация организма. В X. В линейном порядке расположены гены. Самоудвоение и закономерное распределение X. По дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследств. Свойств организма от поколения к поколению. В виде чётких структур X. Различимы (под микроскопом) только во время деления клеток. Каждая X. Имеет специфич..

(от хромо. И сфера), слой атмосферы звезды между фотосферой и короной. Толщина X. Солнца ок. 10 тыс. Км. Во время полных солнечных затмений наблюдается в виде яркого кольца вокруг Солнца (отсюда назв.), отличается значит. Неоднородностью темп-ры (5-15 тыс. К), плотн. И др. Физ. Параметров. Элементы структуры - хромосферная сетка и спикулы. Ячейки сетки - динамич. Образования диам. 20-50 тыс. Км, в к-рых плазма движется от центра к периферии. ..