Уран

— радиоактивный хим. Элемент, порядковый номер 92, ат. В. 238,07. По хим. Свойствам может быть отнесен как к VI гр. Периодической системы, так и к актиноидам, принадлежащим к III гр. В хим. Соединениях проявляет валентности 3, 4, 5 и 6. Наиболее устойчивым является шестивалентное состояние — соединения урана (). У. — серебристый блестящий металл, сравнительно мягкий, легко поддающийся обработке. Уд. В. 19,05, tплавл = 1133°С, tкип = 3500 °С. Природный У. Состоит из 3 естественных радиоактивных изотопов со следующими периодами полураспада. U234 — 2,5·105 лет. U235 — 7,1·l08 лет. U238 — 4,5·109 лет. В связи с этим содер. Изотопов У. В природе изменяется со временем и в настоящее время оно составляет 0,0057%, 0,7204% и 99,2739% соответственно.

Стабильных изотопов У. Не имеет. U238 и U235 являются родоначальниками 2 радиоактивных семейств (уранового и актиноуранового), конечными продуктами распада которых являются гелий и стабильные изотопы Рb206 и Рb207. Накопление этих изотопов в течение геол. Времени в м-лах, содер. У., лежит в основе методов определения абсолютного возраста гелиевого и свинцового. U234 входит в урановое семейство и находится с U238 в состоянии радиоактивного равновесия, которое, однако, может нарушаться в природных условиях. Природные изотопы У. Претерпевают также спонтанное деление, в результате которого образуются осколки со средними массами (напр., ксенона). В природе известно более 150 урановых и урансодер. М-лов, в большинстве которых содер.

У. Невелико. Значительная часть У. Находится в рассеянном состоянии. У. Входит в природные образования в четырехвалентной или шестивалентной форме. Урановые и урансодер. М-лы можно разделить на 4 гр. 1) м-лы в основном с U4+, связанные с пегматитовыми, пневматолитовыми и гидротерм. Образованиями. 2) м-лы с U4+ и U6+, встречающиеся в основном в первичных (неокисленных) рудах гидротерм. И метаморфогенных м-ний, редко в пегматитах и пневматолитах, в небольших количествах в осад. М-ниях (являются главным источником У.). 3) м-лы с U6+, развивающиеся в зоне окисления урановых м-ний разл. Типов (имеют практическое значение как источники У.). 4) минер. И орг. Компоненты осад. П. (глинистые м-лы, фосфориты, угли и др.), содер. Примеси У., с неустановленной валентностью (являются сырьем для получения У.).

Среди собственно урановых м-лов различают силикапл, окислы, гидроокислы, фосфаты, молибдаты, уранаты, уранил-силикаты, уранил-карбонаты, уранил-сульфаты, уранил-сульфат-карбонаты, уранил-арсенаты, уранил-фосфаты, уранил-ванадаты. Среди урансодер. М-лов — сложные окислы Ti, TR и Th, сложные окислы Ti, Nb, Та и TR, силикаты Zr, силикаты TR, фосфаты TR, урансодер. Глинистые м-лы, фосфориты и орг. Вещество. Источниками промышленного получения У. Являются гл. Обр. Уранинит, настуран, урановые черни. Некоторое количество У. Получается за счет переработки браннерита. Давидита, виикита, гуммита, тюямунита, тухолита, асфальтита и др. Геохим. Поведение шести- и четырехвалентного У. Резко различно. Четырехвалентный имеет большое, сходство с Th, благодаря близости их радиусов, шестивалентный обычно находится в форме уранила () и легко образует растворимые комплексы.

С. Л. Миркина..