Карбонаты природные

(от лат. Carbo, род. Падеж carbonis - уголь * a. Native carbonates. Н. Naturliche Karbonate. Ф. Carbonates naturels. И. Carbonatos nativos) - класс минералов, солей угольной кислоты H2CO3. В природе известно св. 120 К. П. Выделяют. Бикарбонаты - кислые соли, гидрокарбонаты - основные соли, безводные и водные нормальные К. П., сложные К. П., содержащие дополнит. Анионы F-, Cl-, (SO4)3- или (PO4)3-. Особое положение среди К. П. Занимают уранил-карбонаты. В К. П. Ведущие катионы Ca2+, Mg2+, Na+, Fe2+, реже встречаются карбонаты Ва, Sr, Mn, Рb, Zn, Сu. Катионы Na+, К+, а также (NH4)+ чаще образуют бикарбонаты или двойные соли. Известен ряд К. П. И фторокарбонатов с (UO2), Се3+, La3+. Для К. П. Характерны многочисл. Изоморфные ряды в осн. Ограниченной смесимости.

Непрерывный изоморфизм проявляют пары Fe2+ ↔ Мn2+ и Mg2+ ↔ Fe2+.Структуры К. П. В осн. Островные с плоскими изолированными треугольными радикалами (СО3)2-, где катион углерода симметрично окружён 3 ионами кислорода. Небольшое кол-во кислых карбонатов характеризуется субцепочечным строением, ряд карбонатов (ок. 15) имеет субслоистую структуру со сложными слоями, включающими кислотные радикалы и нек-рые катионные полиэдры (обычно ион уранила). Большая часть К. П. Кристаллизуется в моноклинальной и ромбической, в меньшей степени в тригональной, реже гексагональной и др. Сингониях. Широко распространено явление полиморфизма (напр., у карбоната кальция 5 структурных модификаций). Наиболее распространённые К. П. Кристаллизуются в структуре кальцита (магнезит, родохрозит, сидерит, доломит, смитсонит) или арагонита (стронцианит, витерит, церуссит).К.

П. Встречаются в виде хорошо огранённых кристаллов значит. Размеров. Более характерны плотные, зернистые массы, слагающие мощные мономинеральные толщи. Реже встречаются радиально-лучистые, игольчатые, натёчные, почковидные агрегаты. Для гипергенных К. П. Характерны микрозернистые коллоидальные, плотные фарфоровидные массы, тонкие смеси с др. Минералами. Известняки, Доломиты, Карбонатиты - почти мономинеральные г. П., сложенные К. П.Большая часть К. П. Белые или бесцветные. Окрашенными являются К. П., содержащие хромофорные ионы типа Fe3+, Mn3+, Сu3+, TR3+, а также загрязнённые тонкодисперсными механич. Примесями (гематит, битум и т.д.). Для К. П. Характерно высокое отрицат. Двупреломление, обусловленное плоской формой треугольных радикалов (СО3)2- Важный диагностич.

Признак К. П. - растворимость в HCl.К. П. Иногда кристаллизуются из кальцитовых и содовых вулканич. Лав магматич. Происхождения. Темп-ра лав не превышает 500В° С, характерно наличие большого кол-ва (до 50%) летучих компонентов. К. П. - характерные жильные минералы гидротермальных средне- и низкотемпературных м-ний (свинцовоцинковых, блёклорудных, арсенидных и др.). Известны жильные тела с редкоземельными фторокарбонатами (бастнезит, синхизит) в ассоциации с баритом, флюоритом, гематитом гидротермального происхождения. Многие К. П. Имеют метасоматич. Природу, образуясь в ходе вторичных процессов карбонатизации, сопровождающих ряд рудных процессов. При этом образуются специфич. Околорудные породы (листвениты, березиты и т.д.). Карбонаты Ca, Mg, реже Fe, Mn образуются в осадочных процессах хемогенным или биогенным путём, формируя толщи известняков.

К. П. - обычные минералы кор выветривания, образующихся по силикатным породам в условиях аридного климата. Карбонаты Рb, Zn, Сu, (UO2), реже Со, Ni - типичные минералы зон окисления рудных м-ний. При экзогенных процессах образуются осн. Карбонаты и карбонаты с кристаллизац. Водой. При повышении темп-ры (при метаморфизме и метасоматозе) происходит декарбонатизация, вытеснение СO2 кремнезёмом с разложением кальцита и доломита. Метаморфизм приводит к перекристаллизации осадочных карбонатов и образованию кальцитовых и доломитовых Мраморов. См. Также ст. Карбонатные породы.С. Д. Минеев..