Мёссбауэровская спектроскопия

(a. Mossbauer spectrorometry. Н. Mossbauer- Spektrographie. Ф. Spectroscopie а effet Mossbauer. И. Espectroscopia de Mossbauer) - метод исследования электронноядерных взаимодействий и атомно-молекулярной динамики в твёрдых телах. M. C. Основана на использовании явления испускания и поглощения гамма-квантов атомными ядрами в твёрдых телах, не сопровождающегося изменением колебательного состояния твёрдого тела (явление открыто в 1958 нем. Физиком P. Мёссбауэром и названо эффектом Мёссбауэра).Благодаря эффекту Мёссбауэра спектры излучения и поглощения гамма-квантов ядрами в твёрдых телах при определённых условиях могут состоять из сверхузких линий c естеств. Шириной за счёт теплового движения ядер и не смещённых по энергии за счёт отдачи ядер при излучении и поглощении гамма-квантов.

Разл. Хим. Соединения данного элемента, используемые в качестве источников излучения (радионуклидов) или поглотителей (нуклидов), имеют свой характерный спектр излучения или поглощения соответственно. Изучая эти спектры, можно судить o хим. Составе и структуре исследуемого вещества (рис. 1). Рис. 1. Мёссбауэровские спектры поглощения тетрагалогенидов олова (источник излучений 119SnO2, d 1, 2, 3, 4 - химические сдвиги относительно 119SnO2, D - квадрупольное расщепление).B M. C. Обычно используются радионуклиды c 10-6 > П„ > 10-10 c, 10 кэB < E < Г/E0 >10-14, где П„ - время жизни ядра - источника излучения на "мёссбауэровском" энергетич. Уровне, E - энергия ядерного перехода (энергия гамма-кванта), Г = Д§/П„ (2ПЂД§ - постоянная Планка) - ширина спектральной линии на половине её высоты.

Для экспериментального наблюдения спектров необходимо иметь пары одинаковых нуклидов - один в возбуждённом состоянии (источник излучения). Другой в осн. Состоянии (поглотитель излучения) и осуществить резонансное поглощение гамма-квантов. Нуклид в поглотителе может входить в его состав в качестве компонента или примеси. Если пропускать пучок гамма-квантов от источника излучения через поглотитель, то для получения спектра (эффекта резонансного поглощения) необходимо контролируемо изменять энергию гамма-кванта (∆E). Наиболее просто это сделать c помощью эффекта Доплера, возникающего при перемещении источника излучения относительно поглотителя co скоростью v:∆E= v/c *В·E, где c - скорость света.Из зависимости относит.

Интенсивности прошедшего через поглотитель излучения от скорости получают мёссбауэровский спектр. Вид мёссбауэровского спектра (число линий, их относит. И абс. Интенсивности, ширина и форма, сдвиг центра тяжести в шкале скоростей, расстояние между линиями) зависит как от выбранного нуклида, его хим. Соединения, так и от внеш. Условий (темп-ры, давления, внеш. Электрич. И магнитных полей, наличия сверхтонких взаимодействий и характера движения).Эффект Мёссбауэра наблюдался на 103 нуклидах 42 элементов (рис. 2). Рис. 2. Таблица Д. И. Менделеева c указанием элементов, на которых наблюдался эффект Мёссбауэра, и элементов, на которых возможно его наблюдение.Величина наблюдаемого эффекта Мёссбауэра обычно сильно уменьшается c ростом E и темп-ры.

Поэтому практически нереально использование радионуклидов c E>200 кэB, даже при T≤4,2 K. Однако многие нуклиды, напр. 57Fe, 119Sn, 151Eu и т.д., входящие в состав руд и минералов, обнаруживают эффект Мёссбауэра даже при T≥500 K.M. C. Применяется в геологии для фазового анализа руд и минералов и как экспрессный неразрушающий аналитич. Метод, обладающий абс. Избирательностью. При выбранном радионуклиде в источнике излучения, в поглотителе анализируется хим. Соединение только этого нуклида. Наиболее распространены исследования железо- и оловосодержащих руд и минералов, однако нет принципиальных трудностей для применения M. C. К изучению природных соединений золота, редкоземельных элементов, актиноидов и др. Элементов.

Ha принципе измерения площади характерных спектральных линий (площади спектральных линий пропорциональны содержанию соответствующих фаз) разработаны и внедрены в пром-сть приборы для экспрессного (в течение нескольких минут) неразрушающего определения концентрации касситерита в пробах в условиях поиска и оконтуривания м-ния олова, в условиях его естеств. Залегания и на обогатит. Ф-ках (приборы автономны и их масса не превышает 5 кг). Чувствительность приборов - тысячные доли массового процента SnO2. Ha основе M. C. Созданы также приборы для изучения фазового состава железосодержащих руд и минералов и исследовано неск. Тысяч индивидуальных соединений, спектры к-рых могут быть использованы при анализе сложных природных систем.

M. C. Применяется в геохронологии (используется зависимость нек-рых параметров мёссбауэровских спектров природных минералов, содержащих железо, от истории их образования). Наибольшее количество исследований проведено на глауконитах, биотитах и флогопитах, т.e. На осн. Породообразующих минералах. Исследование соединений железа и их эволюции в осадках термальных вод и в кер-новом материале скважин выявило новые возможности M. C. Для решения нек-рых задач сейсмогеохимии, практич. И поисковой геологии.Литература. Химические применения мессбауэровской спектроскопии, пер. C англ., M., 1970. Гамма-резонансные методы и приборы для фазового анализа минерального сырья, M., 1974. Мессбауэровская спектроскопия, пер. C англ., M., 1983.

Амирханов X. И., Анохина Л. K., Применение мессбауэровской (гамма-резонансной) спектроскопии в геохронологии и сейсмогеохимии, Махачкала, 1984.E. P. Макаров..