Азоксибензол

(холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. Продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. Дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). Азотолы-азосоставляющие. Наиб. Применение имеют ариламиды 3-гидрокси-2-нафтойной к-ты (см. Табл.), особенно азотол А (ф-ла I). . ..

Характеризуются наличием в молекуле одной или неск. Азогрупп ЧN==NЧ, связывающих остатки ароматич. Или гетероароматич. Соед. Друг с другом или с остатками соед., имеющих активные СН 2 -группы. Молекулы содержат также электронодонорные заместители, напр. ОН, NH2, N(CH3)2, OCH3, NHCOCH3, чаще всего вместе с электроноакцепторными (NO2, CN, SO2CH3 и т. П.) и (или) атомами галогенов, реже-только электроноакцепторные. Получают А. Способами, общими для всех азосоединений, гл. Обр. азосочетанием. По..

имеют общую формулу где R и R' - opг. Радикалы. Существуют в виде двух изомеров. цис-Изомер транс-Изомер циc -Изомеры менее устойчивы и при нагр. Переходят в транс-форму. Для несимметричных А. Возможна изомерия положения. R(O~)=NR' и RN=(O~)R'. Хорошо изучены лишь ароматич. А.-обычно желтые кристаллы нейтрального характера. Простейший представитель-аз о к си бензол (R = R' = С 6 Н 5). Т. Пл. 36. ..

5-членные гетероароматич. Соед., имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, из к-рых, по крайней мере, один-атом N, а также би- и полициклич. Соед., включающие азольный цикл. Осн. Представители -оксазол (ф-ла I), тиазол(II), имидазол(III), изоксазол(IV), изотиазол (V), пиразол(VI), сим-триазол(VII), тетразол (VIII). Из конденсированных систем -бензимидазол, бензотиазол, бензотриазол. А. С двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А., в положении 3-к 1,3-А. Все ..