Азота Оксиды

Получение азосоединений взаимод. Ароматич. Диазосоединений с в-вами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр. ArN2Cl + C6H5OH -> ArN=NC6H4OH + HC1 реже-иной атом или группу атомов, напр. ArN2Cl + n-НООСС 6 Н 4 ОН -> ArN=NC6H4OH + СО 2 + НС1 Диазосоединение участвует в р-ции в форме катиона диа-зония. Азосоставляющая имеет нуклеоф. Центр, возникающий при ее ионизации или поляризации. Степень поляризации зависит от электронодонорных св-в заместителей. В кач-ве азосоставля..

(от греч. А--приставка, здесь означающая отсутствие, и -жизнь. Лат. Nitrogenium, от nitrum - селитра и греч. Gennao - рождаю, произвожу) N, хим. Элемент V гр. Периодич. Системы, ат. Н. 7, ат. М. 14,0067. Прир. А. Состоит из двух стабильных изотопов- 14N (99,635%) и 15N (0,365%). Конфигурация внеш. Электронной оболочки 2s22p3. Степень окисления от + 5 до Ч 3. Энергия ионизации при последоват. Переходе от № к N7+ соотв. 14,533, 29,600, 47,454, 77,470, 97,886, 552,070, 667,010 эВ. Электроотрицате..

бесцв. Газы со специфич. Запахом (см. Табл.). Термически неустойчивы (кроме NF3 и NOF), при 100-300. ..

HNO2, бесцв. В-во, существующее в виде паров или водного р-ра. Нагревание паров или их конденсация, а также концентрирование водных р-ров приводят к разложению А. К. В парах-по р-ции 2HNO2 NO + NO2 + Н 2 О, в p-pe-3HNO2 HNO3 + 2NO + Н 2 О. Сильные неорг. К-ты катализируют разложение. А. К. Существует в двух таутомерных формах. и НОЧN=O (II), для каждой из к-рых известны свои ряды комплексных соед. И орг. Производных, содержащих соотв. Нитрогруппу NO2 и нитритогруппу ONO. При 298 К равновесная..