Асимметрический Атом

техн. Название соед. Общей ф-лы RnAsHal3-n где R - opг. Радикал. И = 1, 2. Вызывают раздражение органов дыхания и глаз, кожи (эритемы, опухоли, язвы), бронхопневмонию, отек легких. Нек-рые А. (см. Табл.) применялись как ОВ в 1-ю мировую войну. Алифатич. А. - достаточно летучие жидкости с резким запахом, ароматические - в осн. Твердые нелетучие в-ва, хорошо кристаллизующиеся из орг. Р-рителей. Все А. Практически не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Гидролизуются до арсиноксидов и довольно ..

(ионы арсония) RR'"R"', где R,R',R",R'" = H, Alk, Аr. Алкиларсоний-катионы образуются при действии алкилгалогенидов на арсины. АСБЕСТ (от греч. Asbestos, букв. - неугасимый), прир. Разновидности гидросиликатов, легко расщепляющихся на тонкие (до 0,5 мкм) прочные волокна. Выделяют две осн. Группы. Серпентин-А., или хризотил-А., и амфибол-А. Наиболее распространены хризотил-асбесты (Mg,Fe)6[Si4O1p](OH)6. Содержат в кач-ве примесей А12 О 3, Cr2O3, CaO, NiO, MnO, СоО, щелочи. Представляют собой кр..

см Асимметрический синтез.. ..

Способ получения оптически активных соед. Осуществляют с помощью р-ций, в результате к-рых в молекуле исходного оптически неактивного соед. Возникает хиральный элемент, гл. Обр. Асимметрический атом углерода (отсюда название), при этом в продуктах р-ции оптич. Изомеры (энантиомеры) содержатся в неравных кол-вах. В кач-ве исходных в-в используют прохиральные соед., т. Е. Такие, молекулы к-рых могут быть превращены в хиральные при замене лишь одного атома или одной группы атомов. Иногда под А. С. ..